Giapreza

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
24-03-2023
Download Productkenmerken (SPC)
24-03-2023

Werkstoffen:

Angiotenzino II acetatas

Beschikbaar vanaf:

PAION Deutschland GmbH

ATC-code:

C09

INN (Algemene Internationale Benaming):

angiotensin II

Therapeutische categorie:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapeutisch gebied:

Hypotension; Shock

therapeutische indicaties:

Giapreza fluorouracilu ir folino ugniai atsparių hipotenzija suaugusiems su septinių ar kitus paskirstymo šoko, kurie lieka hypotensive nepaisant tinkamo tūrio restitucijos taikymo ir katecholaminų ir kitų galimų vasopressor terapija.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2019-08-23

Bijsluiter

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GIAPREZA 2,5 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
angiotenzinas II
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie
šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra GIAPREZA ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant GIAPREZA
3.
Kaip vartoti GIAPREZA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti GIAPREZA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GIAPREZA IR KAM JIS VARTOJAMAS?
GIAPREZA sudėtyje yra veikliosios medžiagos angiotenzino II –
junginio, kuris paprastai gaminamas
žmogaus organizme. Dėl jo poveikio kraujagyslės įsitempia ir
susiaurėja, todėl kraujospūdis padidėja.
GIAPREZA naudojamas skubiosios pagalbos aplinkybėmis, siekiant
padidinti kraujospūdį iki normalaus lygio
suaugusiems pacientams, kuriems labai sumažėjęs kraujospūdis ir
kurie nereaguoja į gydymą skysčiais ir kitais
vaistais kraujospūdžiui padidinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GIAPREZA
GIAPREZA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija angiotenzinui II arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
Jeigu bent vienas iš šių teiginių taikytinas Jums, reikia apie tai
pasakyti gydytojui arba slaugytojui, prieš
pradedant lašinti šį vaistą.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
GIAPREZA buvo tiriamas tik su tais žmonėmis, kuriems pasireiškė
sepsinis ir distribucinis (sutrikusio skysčių
pasiskirstymo)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma
papildoma
šio
vaistinio
preparato
stebėsena.
Tai
padės
greitai
nustatyti
naują
saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas.
Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas, žr. 4.8
skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GIAPREZA 2,5 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra toks angiotenzino II acetato
kiekis, kuris atitinka 2,5 mg
angiotenzino II.
Viename flakone (1 ml koncentrato infuziniam tirpalui) yra 2,5 mg
angiotenzino II.
Viename flakone (2 ml koncentrato infuziniam tirpalui) yra 5 mg
angiotenzino II.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas). Skaidrus
bespalvis tirpalas.
pH: nuo 5,0 iki 6,0.
Osmoliariškumas: 130–170 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
GIAPREZA skirtas gydyti suaugusiųjų refrakterinę hipotenziją
išsivysčius sepsiniam arba kitos formos
distribuciniam (vazogeniniam) šokui, kai hipotenzija išlieka
nepaisant atstatyto pakankamo kraujo tūrio ir
suleistų katecholaminų ir kitos prieinamos vazopresorių terapijos
(žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
GIAPREZA gali paskirti tik gydytojas, turintis šoko gydymo patirties;
šis vaistinis preparatas skirtas naudoti
skubiosios pagalbos aplinkybėmis ir ligoninėje.
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė GIAPREZA dozė yra 20 nanogramų (ng)/kg per
minutę, atliekant nepertraukiamą
intraveninę infuziją.
Prieš vartojant GIAPREZA būtina praskiesti natrio chlorido 9 mg/ml
(0,9 %) injekciniu tirpalu. Vieną arba du
GIAPREZA mililitrus būtina praskiesti natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %)
injekciniu tirpalu, kad galutinė
vaistinio preparato koncentracija būtų 5 000 ng/ml arba 10 000 ng/ml
(žr. 1 lentelę).
3
1 LENTELĖ.
PRASKIESTO TIRPALO RUOŠIMAS
SKYSČIŲ
KIEKIS
APRIBOTAS?
FLAKONE
E
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten