Fatrovax RHD

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
10-06-2024
Download Productkenmerken (SPC)
10-06-2024

Werkstoffen:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Beschikbaar vanaf:

Fatro S.p.A

ATC-code:

QI08AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Therapeutische categorie:

Kaniner

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for dyr af hareordenen

therapeutische indicaties:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2021-08-16

Bijsluiter

                                B. INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL:
FATROVAX RHD, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL KANINER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), ITALIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FATROVAX RHD, injektionsvæske, suspension, til kaniner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,5 ml) indeholder:
Aktive stoffer:
Hæmoragisk kaninsygdomsvirus 1 (RHDV1 - _Rabbit haemorrhagic disease
virus 1_)
VP1a* ≥1 RP**
Hæmoragisk kaninsygdomsvirus 2 (RHDV2) VP1ab*
≥1 RP**
* rekombinant capsidprotein
** Relativ styrke: ELISA-test ved sammenligning med et referenceserum
fra vaccinerede mus
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid (som Al
3+
)
Konserveringsmiddel:
Thiomersal
Hvidlig vandig suspension med blødt hvidt bundfald, der er let at
resuspendere.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kaniner fra de er 28 dage gamle til
reducering af mortalitet, infektion,
kliniske tegn og organlæsioner af hæmoragisk kaninsygdom forårsaget
af RHDV1 og RHDV2.
Indtræden af immunitet: 1 uge (7 dage) efter vaccination.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En meget lille forbigående knude på injektionsstedet, der kan ses
eller palperes i den første uge efter
vaccination, er almindelig i laboratorieforsøg. I laboratorieforsøg
med gentagne doser var en
almindelig observation ved obduktion små knuder i subcutis på
injektionsstedet.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
- Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behand
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FATROVAX RHD, injektionsvæske, suspension, til kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,5 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Hæmoragisk kaninsygdomsvirus 1 (RHDV1 - _Rabbit haemorrhagic disease
virus 1_)
VP1a* ≥1 RP**
Hæmoragisk kaninsygdomsvirus 2 (RHDV2) VP1ab* ≥1 RP**
* rekombinant capsidprotein
** Relativ styrke: ELISA ved sammenligning med et referenceserum fra
vaccinerede mus
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (som Al
3+
)
0,83 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,05 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig vandig suspension med blødt hvidt bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kaniner, herunder kæle (dværg)-kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kaniner fra de er 28 dage gamle til
reducering af mortalitet, infektion,
kliniske tegn og organlæsioner af hæmoragisk kaninsygdom forårsaget
af RHDV1 og RHDV2.
Indtræden af immunitet: 1 uge (7 dage) efter vaccination.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
En mulig interferens med MDA’er kan ikke udelukkes ved den
anbefalede alder for vaccination.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Drægtige hunkaniner skal håndteres med særlig forsigtighed for at
undgå stress og risiko for abort.
Sikkerheden med hensyn til den reproduktive ydeevne hos hankaniner er
ikke evalueret.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen
eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En meget lille forbigående knude (maksimal diameter 5,2 mm) på
injekti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten