Faslodex

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-03-2024

Werkstoffen:

fulvestrantti

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

L02BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fulvestrant

Therapeutische categorie:

Hormonaalisen hoidon, Anti-estrogeenit

Therapeutisch gebied:

Rintojen kasvaimet

therapeutische indicaties:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. Pre - tai huonomaineiset naiset, yhdistelmä-hoidon palbociclib olisi yhdistettävä luteinisoivan hormonin vapauttava hormoni (LHRH) - agonisteilla.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2004-03-09

Bijsluiter

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FASLODEX 250 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
fulvestrantti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Faslodex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Faslodexia
3.
Miten Faslodexia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Faslodexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FASLODEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Faslodexin sisältämä vaikuttava aine on fulvestrantti, joka estää
estrogeenin vaikutuksia elimistössä.
Estrogeeni on naishormoni, joka voi joissakin tapauksissa vaikuttaa
rintasyöpäkasvaimen kasvuun.
Faslodexia käytetään joko

yksinään estrogeenireseptoripositiivisen paikallisesti edenneen tai
muualle elimistöön levinneen
(etäpesäkkeisen) rintasyövän hoitoon vaihdevuodet ohittaneille
naisille tai

yhdistelmänä palbosiklibin kanssa hormonireseptoripositiivisen,
HER2-negatiivisen (ihmisen
epidermaalisen kasvutekijän reseptorin 2 suhteen negatiivisen)
paikallisesti edenneen tai
muualle elimistöön levinneen (etäpesäkkeisen) rintasyövän
hoitoon naisille. Naisille, jotka eivät
ole saavuttaneet vaihdevuosia, annetaan myös toista lääkettä,
LHRH-agonistia (luteinisoivan
hormonin vapauttajahormonin agonistia).
Kun Faslodex-valmistetta käyt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Faslodex 250 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty ruisku sisältää 250 mg fulvestranttia 5 millilitran
liuoksessa.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan (per 5 ml)
Etanoli (96 %, 500 mg)
Bentsyylialkoholi (500 mg)
Bentsyylibentsoaatti (750 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai keltainen paksu neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Faslodex on tarkoitettu:

monoterapiana estrogeenireseptoripositiivisen paikallisesti edenneen
tai metastasoituneen
rintasyövän hoitoon postmenopausaalisille naisille:
-
jotka eivät ole aiemmin saaneet hormonaalista hoitoa tai
-
joiden sairaus on uusiutunut joko liitännäishoitona annetun
antiestrogeenihoidon
aikana tai sen jälkeen, tai joiden sairaus on edennyt
antiestrogeenihoidon aikana.

yhdistelmänä palbosiklibin kanssa hormonireseptoripositiivisen,
ihmisen epidermaalisen
kasvutekijän reseptorin 2 (HER2) suhteen negatiivisen paikallisesti
edenneen tai
metastasoituneen rintasyövän hoitoon aiemmin endokriinistä hoitoa
saaneille naisille (ks.
kohta 5.1).
Pre- tai perimenopausaalisilla naisilla palbosiklibia sisältävään
yhdistelmähoitoon on yhdistettävä
luteinisoivan hormonin vapauttajahormonin (LHRH) agonisti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset naiset (mukaan lukien ikääntyneet) _
Suositusannos on 500 mg yhden kuukauden välein. Lisäksi annetaan 500
mg:n annos kahden viikon
kuluttua aloitusannoksesta.
Kun Faslodex-valmistetta käytetään yhdistelmänä palbosiklibin
kanssa, on tutustuttava myös
palbosiklibin valmisteyhteenvetoon.
Ennen hoidon aloittamista Faslodex-valmisteen ja palbosiklibin
yhdistelmällä ja koko
yhdistelmähoidon ajan on premenopausaalisia ja perimenopausaalisia
naisia hoidettava LHRH-
agonisteilla paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti.
3
Erityisryhmät
_Munuaisten vajaatoiminta_
Annosta ei tarvitse muuttaa potilaille, joilla on lievä tai
keski
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten