Faslodex

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fulvestrantti

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

L02BA03

INN (Международно Name):

fulvestrant

Терапевтична група:

Hormonaalisen hoidon, Anti-estrogeenit

Терапевтична област:

Rintojen kasvaimet

Терапевтични показания:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. Pre - tai huonomaineiset naiset, yhdistelmä-hoidon palbociclib olisi yhdistettävä luteinisoivan hormonin vapauttava hormoni (LHRH) - agonisteilla.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2004-03-09

Листовка

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FASLODEX 250 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
fulvestrantti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Faslodex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Faslodexia
3.
Miten Faslodexia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Faslodexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FASLODEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Faslodexin sisältämä vaikuttava aine on fulvestrantti, joka estää
estrogeenin vaikutuksia elimistössä.
Estrogeeni on naishormoni, joka voi joissakin tapauksissa vaikuttaa
rintasyöpäkasvaimen kasvuun.
Faslodexia käytetään joko

yksinään estrogeenireseptoripositiivisen paikallisesti edenneen tai
muualle elimistöön levinneen
(etäpesäkkeisen) rintasyövän hoitoon vaihdevuodet ohittaneille
naisille tai

yhdistelmänä palbosiklibin kanssa hormonireseptoripositiivisen,
HER2-negatiivisen (ihmisen
epidermaalisen kasvutekijän reseptorin 2 suhteen negatiivisen)
paikallisesti edenneen tai
muualle elimistöön levinneen (etäpesäkkeisen) rintasyövän
hoitoon naisille. Naisille, jotka eivät
ole saavuttaneet vaihdevuosia, annetaan myös toista lääkettä,
LHRH-agonistia (luteinisoivan
hormonin vapauttajahormonin agonistia).
Kun Faslodex-valmistetta käyt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Faslodex 250 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty ruisku sisältää 250 mg fulvestranttia 5 millilitran
liuoksessa.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan (per 5 ml)
Etanoli (96 %, 500 mg)
Bentsyylialkoholi (500 mg)
Bentsyylibentsoaatti (750 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai keltainen paksu neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Faslodex on tarkoitettu:

monoterapiana estrogeenireseptoripositiivisen paikallisesti edenneen
tai metastasoituneen
rintasyövän hoitoon postmenopausaalisille naisille:
-
jotka eivät ole aiemmin saaneet hormonaalista hoitoa tai
-
joiden sairaus on uusiutunut joko liitännäishoitona annetun
antiestrogeenihoidon
aikana tai sen jälkeen, tai joiden sairaus on edennyt
antiestrogeenihoidon aikana.

yhdistelmänä palbosiklibin kanssa hormonireseptoripositiivisen,
ihmisen epidermaalisen
kasvutekijän reseptorin 2 (HER2) suhteen negatiivisen paikallisesti
edenneen tai
metastasoituneen rintasyövän hoitoon aiemmin endokriinistä hoitoa
saaneille naisille (ks.
kohta 5.1).
Pre- tai perimenopausaalisilla naisilla palbosiklibia sisältävään
yhdistelmähoitoon on yhdistettävä
luteinisoivan hormonin vapauttajahormonin (LHRH) agonisti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset naiset (mukaan lukien ikääntyneet) _
Suositusannos on 500 mg yhden kuukauden välein. Lisäksi annetaan 500
mg:n annos kahden viikon
kuluttua aloitusannoksesta.
Kun Faslodex-valmistetta käytetään yhdistelmänä palbosiklibin
kanssa, on tutustuttava myös
palbosiklibin valmisteyhteenvetoon.
Ennen hoidon aloittamista Faslodex-valmisteen ja palbosiklibin
yhdistelmällä ja koko
yhdistelmähoidon ajan on premenopausaalisia ja perimenopausaalisia
naisia hoidettava LHRH-
agonisteilla paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti.
3
Erityisryhmät
_Munuaisten vajaatoiminta_
Annosta ei tarvitse muuttaa potilaille, joilla on lievä tai
keski
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-01-2018
Листовка Листовка испански 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2024
Листовка Листовка чешки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2024
Листовка Листовка датски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2024
Листовка Листовка немски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2024
Листовка Листовка естонски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2024
Листовка Листовка гръцки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2024
Листовка Листовка английски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-01-2018
Листовка Листовка френски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2024
Листовка Листовка италиански 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-01-2018
Листовка Листовка латвийски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-01-2018
Листовка Листовка литовски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2024
Листовка Листовка унгарски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2024
Листовка Листовка малтийски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-01-2018
Листовка Листовка полски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2024
Листовка Листовка португалски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-01-2018
Листовка Листовка румънски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2024
Листовка Листовка словашки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2024
Листовка Листовка словенски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-01-2018
Листовка Листовка шведски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2024
Листовка Листовка норвежки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2024
Листовка Листовка исландски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2024
Листовка Листовка хърватски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите