Fablyn

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2012

Werkstoffen:

Lasofoxifene tartrat

Beschikbaar vanaf:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-code:

G03

INN (Algemene Internationale Benaming):

lasofoxifene

Therapeutische categorie:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Therapeutisch gebied:

Beinþynning, eftir tíðahvörf

therapeutische indicaties:

Fablyn er ætlað til meðferðar á beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. Veruleg lækkun á tíðni beinbrotum í hryggjarliðum og í hryggjarliðum en ekki beinbrotum í mjöðmum hefur verið sýnt fram á (sjá kafla 5. Þegar ákvörðun val á Fablyn eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, um tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi (sjá kafla 5.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Aftakað

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                35
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FABLYN 500 MÍKRÓGRÖMM FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lasofoxifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um FABLYN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka FABLYN
3.
Hvernig taka á FABLYN
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á FABLYN
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FABLYN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
FABLYN er notað til meðferðar við beinþynningu hjá konum eftir
tíðahvörf (beinþynning í tengslum við
tíðahvörf), sem eru líklegar til að beinbrotna, einkum í hrygg,
mjöðmum og úlnliðum. Lyfið tilheyrir
flokki lyfja sem ekki eru hormón og kallast sértækur
estrógenviðtaka mótari (Selective Estrogen Receptor
Modulator (SERM)).
FABLYN dregur úr áhættu á bæði hryggjarbrotum (samfalli
hryggjarliða) og annarskonar brotum hjá
konum sem eru með beinþynningu eftir tíðahvörf, en dregur ekki
úr hættu á mjaðmarbrotum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA FABLYN
EKKI MÁ TAKA FABLYN

ef þú ert með ofnæmi fyrir lasofoxifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni FABLYN.

ef þú ert með eða hefur áður verið með blóðtappa, t.d. í
æðum, lungum eða augum (segamyndun í
djúpum bláæðum, lungnasegarek eða segamyndun í sjónuæðum).

ef þú er með einhverjar blæðingar úr leggöngum. Læknirinn
verður að rannsaka þa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
FABLYN 500 míkrógrömm Filmuhúðaðar töflur..
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur lasofoxifen tartrat, samsvarandi
500 míkrógrömmum af lasofoxifeni.
Hjálparefni: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 71,34 mg af
laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Þríhyrningslaga, ferskjulitaðar, filmuhúðaðar töflur merktar
„Pfizer“ á annarri hliðinni og „OPR 05“ á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
FABLYN er ætlað til meðferðar á beinþynningu hjá konum eftir
tíðahvörf sem eru í aukinni áhættu á
beinbroti. Sýnt hefur verið fram á marktæka lækkun á tíðni
hryggjarbrota (samfall hryggjarliða) og
annarra beinbrota, en ekki mjaðmarbrota (sjá kafla 5.1).
Við ákvörðun á vali FABLYN eða annarrar meðferðar, þar á
meðal estrógenmeðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf, skal hafa í huga einkenni tíðahvarfa, áhrif á vefi
í legi og brjóstum, og áhættu og ávinning
varðandi hjarta- og æðasjúkdóma (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fullorðnir (konur eftir tíðahvörf):
Ráðlagður skammtur er ein 500 míkrógramma tafla á sólarhring.
Töfluna má taka hvenær sem er sólarhringsins, án tillits til
neyslu matar eða drykkjar.
Ef dagleg inntaka kalks og/eða D vítamíns er ófullnægjandi skal
bæta kalk eða D vítamín uppbót við
mataræðið. Konur eftir tíðahvörf þarfnast að meðaltali 1.500
mg/sólarhring af frum-kalki. Ráðlagður
sólarhringsskammtur af D vítamíni er 400-800 a.e.
Börn og unglingar yngri en 18 ára
:
Ekki má nota FABLYN fyrir börn og unglinga yngri en 18 ára þar sem
lyfið er eingöngu ætlað til
meðferðar hjá konum eftir tíðahvörf. Því hefur öryggi og
verkun ekki verið rannsökuð (sjá kafla 5.2).
Aldraðar konur (65 ára og eldri):
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Ekki er nauðsynlegt að
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten