Fablyn

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-06-2012

Veiklioji medžiaga:

Lasofoxifene tartrat

Prieinama:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

G03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lasofoxifene

Farmakoterapinė grupė:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Gydymo sritis:

Beinþynning, eftir tíðahvörf

Terapinės indikacijos:

Fablyn er ætlað til meðferðar á beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. Veruleg lækkun á tíðni beinbrotum í hryggjarliðum og í hryggjarliðum en ekki beinbrotum í mjöðmum hefur verið sýnt fram á (sjá kafla 5. Þegar ákvörðun val á Fablyn eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, um tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi (sjá kafla 5.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Aftakað

Leidimo data:

2009-02-24

Pakuotės lapelis

                                35
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FABLYN 500 MÍKRÓGRÖMM FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lasofoxifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um FABLYN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka FABLYN
3.
Hvernig taka á FABLYN
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á FABLYN
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FABLYN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
FABLYN er notað til meðferðar við beinþynningu hjá konum eftir
tíðahvörf (beinþynning í tengslum við
tíðahvörf), sem eru líklegar til að beinbrotna, einkum í hrygg,
mjöðmum og úlnliðum. Lyfið tilheyrir
flokki lyfja sem ekki eru hormón og kallast sértækur
estrógenviðtaka mótari (Selective Estrogen Receptor
Modulator (SERM)).
FABLYN dregur úr áhættu á bæði hryggjarbrotum (samfalli
hryggjarliða) og annarskonar brotum hjá
konum sem eru með beinþynningu eftir tíðahvörf, en dregur ekki
úr hættu á mjaðmarbrotum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA FABLYN
EKKI MÁ TAKA FABLYN

ef þú ert með ofnæmi fyrir lasofoxifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni FABLYN.

ef þú ert með eða hefur áður verið með blóðtappa, t.d. í
æðum, lungum eða augum (segamyndun í
djúpum bláæðum, lungnasegarek eða segamyndun í sjónuæðum).

ef þú er með einhverjar blæðingar úr leggöngum. Læknirinn
verður að rannsaka þa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
FABLYN 500 míkrógrömm Filmuhúðaðar töflur..
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur lasofoxifen tartrat, samsvarandi
500 míkrógrömmum af lasofoxifeni.
Hjálparefni: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 71,34 mg af
laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Þríhyrningslaga, ferskjulitaðar, filmuhúðaðar töflur merktar
„Pfizer“ á annarri hliðinni og „OPR 05“ á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
FABLYN er ætlað til meðferðar á beinþynningu hjá konum eftir
tíðahvörf sem eru í aukinni áhættu á
beinbroti. Sýnt hefur verið fram á marktæka lækkun á tíðni
hryggjarbrota (samfall hryggjarliða) og
annarra beinbrota, en ekki mjaðmarbrota (sjá kafla 5.1).
Við ákvörðun á vali FABLYN eða annarrar meðferðar, þar á
meðal estrógenmeðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf, skal hafa í huga einkenni tíðahvarfa, áhrif á vefi
í legi og brjóstum, og áhættu og ávinning
varðandi hjarta- og æðasjúkdóma (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fullorðnir (konur eftir tíðahvörf):
Ráðlagður skammtur er ein 500 míkrógramma tafla á sólarhring.
Töfluna má taka hvenær sem er sólarhringsins, án tillits til
neyslu matar eða drykkjar.
Ef dagleg inntaka kalks og/eða D vítamíns er ófullnægjandi skal
bæta kalk eða D vítamín uppbót við
mataræðið. Konur eftir tíðahvörf þarfnast að meðaltali 1.500
mg/sólarhring af frum-kalki. Ráðlagður
sólarhringsskammtur af D vítamíni er 400-800 a.e.
Börn og unglingar yngri en 18 ára
:
Ekki má nota FABLYN fyrir börn og unglinga yngri en 18 ára þar sem
lyfið er eingöngu ætlað til
meðferðar hjá konum eftir tíðahvörf. Því hefur öryggi og
verkun ekki verið rannsökuð (sjá kafla 5.2).
Aldraðar konur (65 ára og eldri):
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Ekki er nauðsynlegt að
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-06-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją