Eptifibatide Accord

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-04-2023

Werkstoffen:

eptifibatid

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

B01AC16

INN (Algemene Internationale Benaming):

eptifibatide

Therapeutische categorie:

Antitrombotska sredstva

Therapeutisch gebied:

Infarkt miokarda

therapeutische indicaties:

Eptifibatidni sporazum namijenjen je upotrebi s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. Ламифибана Akord je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod odraslih bolesnika nestabilnom anginom i ne-Q-инфарктом miokarda, s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata электрокардиограммой (EKG) izmjene i/ili povišene razine enzima кардиоспецифических. Pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od Ламифибана liječenje pristanak onih visok rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku PTCA (чрескожная Транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno).

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2016-01-11

Bijsluiter

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
EPTIFIBATID ACCORD 0,75 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
eptifibatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Eptifibatid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Eptifibatid Accord
3.
Kako primjenjivati Eptifibatid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eptifibatid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPTIFIBATID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Eptifibatid Accord je inhibitor agregacije trombocita. To znači da
pomaže u sprječavanju nastanka
krvnih ugrušaka.
Koristi se u bolesnika s teškom koronarnom insuficijencijom, koja se
definira kao spontana i nedavna
bol u prsištu s elektrokardiografskim abnormalnostima ili biološkim
promjenama. Obično se
primjenjuje zajedno s acetilsalicilatnom kiselinom i nefrakcioniranim
heparinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI EPTIFIBATID ACCORD
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI EPTIFIBATID ACCORD:

ako ste alergični na eptifibatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).

ako ste nedavno imali krvarenje iz želuca, crijeva, mokraćnog
mjehura ili drugih organa, na
primjer ako ste uočili abnormalnu pojavu krvi u stolici ili mokraći
(osim menstrualnog
krvarenja) u proteklih 30 dana.

ako ste u proteklih 30 dana doživjeli moždani udar ili bilo koju
vrstu izljeva krvi u mozak
(također, liječnik svakako mora znati ako ste ikada doživjeli
moždani udar).

ako ste imali tumor na mozgu ili stanje koje utječe na krvne žile
o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Eptifibatid Accord 0,75 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za infuziju sadrži 0,75 mg eptifibatida.
Jedna bočica sa 100 ml otopine za infuziju sadrži 75 mg
eptifibatida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 172 mg (7,5 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eptifibatid Accord je namijenjen za primjenu zajedno s
acetilsalicilatnom kiselinom i
nefrakcioniranim heparinom.
Eptifibatid Accord je indiciran za sprječavanje ranog infarkta
miokarda u odraslih osoba koji imaju
nestabilnu anginu ili infarkt miokarda bez Q-zupca, u kojih se
posljednja epizoda boli u prsima
dogodila u posljednja 24 sata i koji imaju promjene u
elektrokardiogramu (EKG) i/ili povišene srčane
enzime.
Eptifibatid Accord će najviše koristiti bolesnicima pod visokim
rizikom od razvoja infarkta miokarda
tijekom prva 3-4 dana nakon nastupa simptoma akutne angine,
uključujući, na primjer, one koji će
vjerojatno biti podvrgnuti ranoj perkutanoj transluminalnoj koronarnoj
angioplastici (PTCA) (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek se primjenjuje samo u bolnicama. Trebaju ga primjenjivati
liječnici specijalisti s iskustvom
u liječenju akutnog koronarnog sindroma.
Eptifibatid Accord otopina za infuziju mora se upotrebljavati zajedno
s Eptifibatid Accord otopinom
za injekciju.
Preporuča se istodobna primjena heparina ukoliko za to ne postoje
kontraindikacije poput
anamnestičkog podatka o trombocitopeniji povezanoj s primjenom
heparina (vidjeti dio 4.4 '
_Primjena _
_heparina'_
). Eptifibatid Accord je također namijenjen za istodobnu primjenu s
acetilsalicilatnom
kiselinom (ASK), budući da je dio standardnog načina zbrinjavanja
bolesnika s akutnim koronarnim
sindromima, ukoliko njegova primjena nije kontraindicirana.
_ _
Doziranje
3
_Odrasli (_

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-04-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten