Eptifibatide Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-01-2016

Bahan aktif:

eptifibatid

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

B01AC16

INN (Nama Antarabangsa):

eptifibatide

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotska sredstva

Kawasan terapeutik:

Infarkt miokarda

Tanda-tanda terapeutik:

Eptifibatidni sporazum namijenjen je upotrebi s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. Ламифибана Akord je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod odraslih bolesnika nestabilnom anginom i ne-Q-инфарктом miokarda, s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata электрокардиограммой (EKG) izmjene i/ili povišene razine enzima кардиоспецифических. Pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od Ламифибана liječenje pristanak onih visok rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku PTCA (чрескожная Транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2016-01-11

Risalah maklumat

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
EPTIFIBATID ACCORD 0,75 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
eptifibatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Eptifibatid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Eptifibatid Accord
3.
Kako primjenjivati Eptifibatid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eptifibatid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPTIFIBATID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Eptifibatid Accord je inhibitor agregacije trombocita. To znači da
pomaže u sprječavanju nastanka
krvnih ugrušaka.
Koristi se u bolesnika s teškom koronarnom insuficijencijom, koja se
definira kao spontana i nedavna
bol u prsištu s elektrokardiografskim abnormalnostima ili biološkim
promjenama. Obično se
primjenjuje zajedno s acetilsalicilatnom kiselinom i nefrakcioniranim
heparinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI EPTIFIBATID ACCORD
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI EPTIFIBATID ACCORD:

ako ste alergični na eptifibatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).

ako ste nedavno imali krvarenje iz želuca, crijeva, mokraćnog
mjehura ili drugih organa, na
primjer ako ste uočili abnormalnu pojavu krvi u stolici ili mokraći
(osim menstrualnog
krvarenja) u proteklih 30 dana.

ako ste u proteklih 30 dana doživjeli moždani udar ili bilo koju
vrstu izljeva krvi u mozak
(također, liječnik svakako mora znati ako ste ikada doživjeli
moždani udar).

ako ste imali tumor na mozgu ili stanje koje utječe na krvne žile
o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Eptifibatid Accord 0,75 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za infuziju sadrži 0,75 mg eptifibatida.
Jedna bočica sa 100 ml otopine za infuziju sadrži 75 mg
eptifibatida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 172 mg (7,5 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eptifibatid Accord je namijenjen za primjenu zajedno s
acetilsalicilatnom kiselinom i
nefrakcioniranim heparinom.
Eptifibatid Accord je indiciran za sprječavanje ranog infarkta
miokarda u odraslih osoba koji imaju
nestabilnu anginu ili infarkt miokarda bez Q-zupca, u kojih se
posljednja epizoda boli u prsima
dogodila u posljednja 24 sata i koji imaju promjene u
elektrokardiogramu (EKG) i/ili povišene srčane
enzime.
Eptifibatid Accord će najviše koristiti bolesnicima pod visokim
rizikom od razvoja infarkta miokarda
tijekom prva 3-4 dana nakon nastupa simptoma akutne angine,
uključujući, na primjer, one koji će
vjerojatno biti podvrgnuti ranoj perkutanoj transluminalnoj koronarnoj
angioplastici (PTCA) (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek se primjenjuje samo u bolnicama. Trebaju ga primjenjivati
liječnici specijalisti s iskustvom
u liječenju akutnog koronarnog sindroma.
Eptifibatid Accord otopina za infuziju mora se upotrebljavati zajedno
s Eptifibatid Accord otopinom
za injekciju.
Preporuča se istodobna primjena heparina ukoliko za to ne postoje
kontraindikacije poput
anamnestičkog podatka o trombocitopeniji povezanoj s primjenom
heparina (vidjeti dio 4.4 '
_Primjena _
_heparina'_
). Eptifibatid Accord je također namijenjen za istodobnu primjenu s
acetilsalicilatnom
kiselinom (ASK), budući da je dio standardnog načina zbrinjavanja
bolesnika s akutnim koronarnim
sindromima, ukoliko njegova primjena nije kontraindicirana.
_ _
Doziranje
3
_Odrasli (_

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini