Epclusa

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-08-2023

Werkstoffen:

Софосбувир, velpatasvir

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05A

INN (Algemene Internationale Benaming):

sofosbuvir, velpatasvir

Therapeutische categorie:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapeutisch gebied:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

therapeutische indicaties:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2016-07-06

Bijsluiter

                                86
B. ULOTKA DLA PACJENTA
87
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPCLUSA 400 MG/100 MG TABLETKI POWLEKANE
EPCLUSA 200 MG/50 MG TABLETKI POWLEKANE
sofosbuwir/welpataswir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Epclusa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Epclusa
3.
Jak przyjmować lek Epclusa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epclusa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŚLI LEK EPCLUSA ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE
WSZYSTKIE INFORMACJE PODANE
W NINIEJSZEJ ULOTCE ODNOSZĄ SIĘ DO DZIECKA (W TAKIM PRZYPADKU
NALEŻY CZYTAĆ „DZIECKO” ZAMIAST
„PACJENT”).
1.
CO TO JEST LEK EPCLUSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Epclusa jest lekiem zawierającym substancje czynne - sofosbuwir i
welpataswir. Lek Epclusa
jest stosowany do leczenia przewlekłego (długotrwałego) zakażenia
wirusem zapalenia wątroby
typu C u dorosłych oraz dzieci w wieku 3 lat i starszych.
Substancje czynne leku działają wspólnie, blokując dwa różne
białka niezbędne wirusowi do wzrostu
i namnażania, co umożliwia trwałe wyeliminowanie zakażenia z
organizmu.
Jest bardzo ważne, aby pacjent przeczytał również ulotki innych
leków przyjmowanych z lekiem
Epclusa. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących leków
przyjmowanych przez pacjenta
należy zwróci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epclusa 400 mg/100 mg tabletki powlekane
Epclusa 200 mg/50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Epclusa 400 mg/100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg sofosbuwiru i 100 mg
welpataswiru.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg sofosbuwiru i 50 mg
welpataswiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Epclusa 400 mg/100 mg tabletki powlekane
Różowa tabletka powlekana w kształcie rombu, o wymiarach 20 mm x 10
mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „7916” na drugiej
stronie.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletki powlekane
Różowa, owalna tabletka powlekana, o wymiarach 14 mm x 7 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem
„GSI” na jednej stronie i „S/V” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Epclusa jest wskazany do stosowania w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia
wątroby typu C (pWZW C) u pacjentów w wieku 3 lat i starszych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia produktem Epclusa powinna być rozpoczęta i kontrolowana
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Epclusa u dorosłych to jedna tabletka 400
mg/100 mg przyjmowana
doustnie raz na dobę z pożywieniem lub bez pożywienia (patrz punkt
5.2).
Zalecana dawka produktu Epclusa u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i
starszych zależy od masy ciała,
jak zostało to wyszczególnione w tabeli 3.
Do leczenia przewlekłego zakażenia HCV u dzieci i młodzieży w
wieku 3 lat i starszych, które mają
trudności z połknięciem tabletek powlekanych produktu Epclusa jest
dostępny granulat doustny. W
3
przypadku pacjentów o masie ciała < 17 kg należy odnieść się do
Charakterystyki produktu
leczniczego Epclusa 200 mg/50 mg lub 150 mg/37,5 mg granulat.
TABELA 1: ZALECANE 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten