Epclusa

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Софосбувир, velpatasvir

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05A

INN (Международно Name):

sofosbuvir, velpatasvir

Терапевтична група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтична област:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Терапевтични показания:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2016-07-06

Листовка

                                86
B. ULOTKA DLA PACJENTA
87
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPCLUSA 400 MG/100 MG TABLETKI POWLEKANE
EPCLUSA 200 MG/50 MG TABLETKI POWLEKANE
sofosbuwir/welpataswir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Epclusa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Epclusa
3.
Jak przyjmować lek Epclusa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epclusa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŚLI LEK EPCLUSA ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE
WSZYSTKIE INFORMACJE PODANE
W NINIEJSZEJ ULOTCE ODNOSZĄ SIĘ DO DZIECKA (W TAKIM PRZYPADKU
NALEŻY CZYTAĆ „DZIECKO” ZAMIAST
„PACJENT”).
1.
CO TO JEST LEK EPCLUSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Epclusa jest lekiem zawierającym substancje czynne - sofosbuwir i
welpataswir. Lek Epclusa
jest stosowany do leczenia przewlekłego (długotrwałego) zakażenia
wirusem zapalenia wątroby
typu C u dorosłych oraz dzieci w wieku 3 lat i starszych.
Substancje czynne leku działają wspólnie, blokując dwa różne
białka niezbędne wirusowi do wzrostu
i namnażania, co umożliwia trwałe wyeliminowanie zakażenia z
organizmu.
Jest bardzo ważne, aby pacjent przeczytał również ulotki innych
leków przyjmowanych z lekiem
Epclusa. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących leków
przyjmowanych przez pacjenta
należy zwróci
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epclusa 400 mg/100 mg tabletki powlekane
Epclusa 200 mg/50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Epclusa 400 mg/100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg sofosbuwiru i 100 mg
welpataswiru.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg sofosbuwiru i 50 mg
welpataswiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Epclusa 400 mg/100 mg tabletki powlekane
Różowa tabletka powlekana w kształcie rombu, o wymiarach 20 mm x 10
mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „7916” na drugiej
stronie.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletki powlekane
Różowa, owalna tabletka powlekana, o wymiarach 14 mm x 7 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem
„GSI” na jednej stronie i „S/V” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Epclusa jest wskazany do stosowania w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia
wątroby typu C (pWZW C) u pacjentów w wieku 3 lat i starszych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia produktem Epclusa powinna być rozpoczęta i kontrolowana
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Epclusa u dorosłych to jedna tabletka 400
mg/100 mg przyjmowana
doustnie raz na dobę z pożywieniem lub bez pożywienia (patrz punkt
5.2).
Zalecana dawka produktu Epclusa u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i
starszych zależy od masy ciała,
jak zostało to wyszczególnione w tabeli 3.
Do leczenia przewlekłego zakażenia HCV u dzieci i młodzieży w
wieku 3 lat i starszych, które mają
trudności z połknięciem tabletek powlekanych produktu Epclusa jest
dostępny granulat doustny. W
3
przypadku pacjentów o masie ciała < 17 kg należy odnieść się do
Charakterystyki produktu
leczniczego Epclusa 200 mg/50 mg lub 150 mg/37,5 mg granulat.
TABELA 1: ZALECANE 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-12-2023
Листовка Листовка испански 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-08-2023
Листовка Листовка чешки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-08-2023
Листовка Листовка датски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-08-2023
Листовка Листовка немски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-08-2023
Листовка Листовка естонски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-08-2023
Листовка Листовка гръцки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-08-2023
Листовка Листовка английски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-01-2022
Листовка Листовка френски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-08-2023
Листовка Листовка италиански 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-12-2023
Листовка Листовка латвийски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-12-2023
Листовка Листовка литовски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-08-2023
Листовка Листовка унгарски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-08-2023
Листовка Листовка малтийски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-12-2023
Листовка Листовка нидерландски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-12-2023
Листовка Листовка португалски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-12-2023
Листовка Листовка румънски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-08-2023
Листовка Листовка словашки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-08-2023
Листовка Листовка словенски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-12-2023
Листовка Листовка фински 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-08-2023
Листовка Листовка шведски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-08-2023
Листовка Листовка норвежки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-08-2023
Листовка Листовка исландски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-08-2023
Листовка Листовка хърватски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-12-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите