Epclusa

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-08-2023

Werkstoffen:

Sofosbuvir, velpatasvir

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05A

INN (Algemene Internationale Benaming):

sofosbuvir, velpatasvir

Therapeutische categorie:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Therapeutisch gebied:

C hepatīts, hronisks

therapeutische indicaties:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2016-07-06

Bijsluiter

                                81
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
82
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EPCLUSA 400 MG/100 MG APVALKOTĀS TABLETES
EPCLUSA 200 MG/50 MG APVALKOTĀS TABLETES
sofosbuvirum/velpatasvirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Epclusa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Epclusa lietošanas
3.
Kā lietot Epclusa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Epclusa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA EPCLUSA IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ IR
ADRESĒTA JŪSU BĒRNAM (ŠAJĀ GADĪJUMĀ LŪDZU, LASIET “JŪSU
BĒRNAM”, NEVIS “JUMS”).
1.
KAS IR EPCLUSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Epclusa ir zāles, kas satur aktīvās vielas sofosbuvīru un
velpatasvīru. Epclusa lieto hroniskas
(ilglaicīgas) C hepatīta vīrusinfekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem vecumā no 3 gadiem.
Šo zāļu aktīvās vielas sadarbojas, bloķējot divas dažādas
olbaltumvielas, kas vīrusam nepieciešamas,
lai attīstītos un pavairotu sevi, ļaujot infekciju pilnībā
izdalīt no organisma.
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu, ar Epclusa vienlaicīgi lietoto
zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums ir
jebkādi jautājumi par Jūsu zālēm, lūdzu, uzdodiet tos savam
ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPCLUSA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EPCLUSA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret sofosbuvīru,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Epclusa 400 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Epclusa 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Epclusa 400 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
) un 100 mg velpatasvīra
(
_Velpatasvirum_
).
Epclusa 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
) un 50 mg velpatasvīra
(
_Velpatasvirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Epclusa 400 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Sārta, rombveida apvalkotā tablete 20 mm x 10 mm izmērā ar
iegravētu uzrakstu “GSI” vienā pusē un
“7916” otrā pusē.
Epclusa 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Sārta, ovāla apvalkotā tablete 14 mm x 7 mm izmērā ar iegravētu
uzrakstu “GSI” vienā pusē un “S/V”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Epclusa ir paredzēts lietošanai hroniska C hepatīta (CHV)
ārstēšanai pacientiem vecumā no 3 gadiem
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Epclusa terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi CHV
pacientu ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Epclusa deva pieaugušajiem ir viena 400 mg/100 mg tablete
iekšķīgi vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai bez tā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Epclusa deva pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 gadiem
tiek noteikta pēc ķermeņa
masas, kā norādīts 3. tabulā.
Hroniskas CHV infekcijas ārstēšanai pediatriskajiem pacientiem no 3
gadu vecuma, kuriem ir grūti
norīt apvalkotās tabletes, ir pieejama Epclusa granulu zāļu forma.
Attiecībā uz pacientiem, kuru
3
ķermeņa masa ir < 17 kg, lūdzam skatīt Epclusa 200 mg/50 mg vai
150 mg/37,5 mg granulu zāļu
aprakstu.
1. TABULA. IETEICAMĀ ĀRSTĒŠANA UN ILGUMS PIEAUGUŠAJIEM
NEATKARĪGI NO CHV GENOTIPA
PIEAUGUŠO PACIENTU POPULĀCIJA
A
ĀRSTĒŠANA UN ILGUMS
Pacienti bez cirozes un pac
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten