Entresto

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-12-2023

Werkstoffen:

sacubitril, valsartaanin

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

C09DX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

sacubitril, valsartan

Therapeutische categorie:

Angiotensiini II-reseptorin salpaajat, muut yhdistelmät, Agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä

Therapeutisch gebied:

Sydämen vajaatoiminta

therapeutische indicaties:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                81
B. PAKKAUSSELOSTE
82
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENTRESTO 24 MG/26 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTRESTO 49 MG/51 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTRESTO 97 MG/103 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sakubitriili ja valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entresto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entresto-valmistetta
3.
Miten Entresto-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entresto-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTRESTO
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Entresto on sydänlääke, joka sisältää angiotensiinireseptorin ja
neprilysiinin estäjän. Lääkevalmiste
hajoaa kahdeksi eri vaikuttavaksi aineeksi, sakubitriiliksi ja
valsartaaniksi.
Entresto-valmistetta käytetään tietyntyyppisen pitkäaikaisen
sydämen vajaatoiminnan hoitoon
aikuisille ja vähintään yhden vuoden ikäisille lapsille ja
nuorille.
Tämäntyyppistä sydämen vajaatoimintaa ilmenee, kun sydän on
heikko eikä jaksa pumpata riittävästi
verta keuhkoihin ja muualle elimistöön. Sydämen vajaatoiminnan
yleisimpiä oireita ovat
hengästyminen, uupumus, väsymys ja nilkkojen turvotus.
83
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENTRESTO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ENTRESTO-VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen sak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 24,3 mg sakubitriilia
ja 25,7 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48,6 mg sakubitriilia
ja 51,4 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 97,2 mg sakubitriilia
ja 102,8 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "LZ". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L1". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L11". Tabletti on kooltaan
noin 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten sydämen vajaatoiminta
Entresto on tarkoitettu aikuispotilaiden oireisen kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, kun
sairauteen liittyy alentunut ejektiofraktio (ks. kohta 5.1).
Pediatrinen sydämen vajaatoiminta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten