Entresto

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sacubitril, valsartaanin

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

C09DX04

DCI (Dénomination commune internationale):

sacubitril, valsartan

Groupe thérapeutique:

Angiotensiini II-reseptorin salpaajat, muut yhdistelmät, Agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä

Domaine thérapeutique:

Sydämen vajaatoiminta

indications thérapeutiques:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                81
B. PAKKAUSSELOSTE
82
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENTRESTO 24 MG/26 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTRESTO 49 MG/51 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTRESTO 97 MG/103 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sakubitriili ja valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entresto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entresto-valmistetta
3.
Miten Entresto-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entresto-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTRESTO
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Entresto on sydänlääke, joka sisältää angiotensiinireseptorin ja
neprilysiinin estäjän. Lääkevalmiste
hajoaa kahdeksi eri vaikuttavaksi aineeksi, sakubitriiliksi ja
valsartaaniksi.
Entresto-valmistetta käytetään tietyntyyppisen pitkäaikaisen
sydämen vajaatoiminnan hoitoon
aikuisille ja vähintään yhden vuoden ikäisille lapsille ja
nuorille.
Tämäntyyppistä sydämen vajaatoimintaa ilmenee, kun sydän on
heikko eikä jaksa pumpata riittävästi
verta keuhkoihin ja muualle elimistöön. Sydämen vajaatoiminnan
yleisimpiä oireita ovat
hengästyminen, uupumus, väsymys ja nilkkojen turvotus.
83
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENTRESTO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ENTRESTO-VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen sak
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 24,3 mg sakubitriilia
ja 25,7 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48,6 mg sakubitriilia
ja 51,4 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 97,2 mg sakubitriilia
ja 102,8 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "LZ". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L1". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L11". Tabletti on kooltaan
noin 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten sydämen vajaatoiminta
Entresto on tarkoitettu aikuispotilaiden oireisen kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, kun
sairauteen liittyy alentunut ejektiofraktio (ks. kohta 5.1).
Pediatrinen sydämen vajaatoiminta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-06-2023
Notice patient Notice patient espagnol 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-06-2023
Notice patient Notice patient danois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-06-2023
Notice patient Notice patient grec 08-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-06-2023
Notice patient Notice patient français 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-06-2023
Notice patient Notice patient italien 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-06-2023
Notice patient Notice patient letton 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 08-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-12-2023
Notice patient Notice patient croate 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents