Edarbi

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-03-2023

Werkstoffen:

Azilsartan medoxomil

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

C09CA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

azilsartan medoxomil

Therapeutische categorie:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Therapeutisch gebied:

Υπέρταση

therapeutische indicaties:

Το Edarbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2011-12-07

Bijsluiter

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EDARBI 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
EDARBI 40 MG ΔΙΣΚΊΑ
EDARBI 80 MG ΔΙΣΚΊΑ
μεδοξομιλική αζιλσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Edarbi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Edarbi
3.
Πώς να πάρετε το Edarbi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Edarbi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Edarbi 20 mg δισκία
Edarbi 40 mg δισκία
Edarbi 80 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Edarbi 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης
(ως κάλιο).
Edarbi 40 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης
(ως κάλιο).
Edarbi 80 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης
(ως κάλιο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Edarbi 20 mg δισκία
Λευκά έως σχεδόν λευκά στρογγυλά
δισκία, διαμέτρου 6,0 mm, με ανάγλυφο το
“ASL” από τη μια
πλευρά και “20” από την άλλη.
Edarbi 40 mg δισκία
Λευκά έως σχεδόν λευκά στρογγυλά
δισκία, διαμέτρου 7,6 mm, με ανάγλυφο το
“ASL” από τη μια
πλευρά και “40” από την άλλη.
Edarbi 80 mg δισκία
Λευκά έως σχεδόν λευκά στρογγυλά
δισκία, διαμέτρου 9,6 mm, με ανάγλυφο το
“ASL” από τη μια
πλευρά και “80” από την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Edarbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της
ιδιοπαθούς υπέρτασης στους ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη αρχική δόση στους
ενήλικες είναι 40 mg μία φορά την ημέρα.
Η 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten