Edarbi

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Azilsartan medoxomil

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

C09CA09

Designació comuna internacional (DCI):

azilsartan medoxomil

Grupo terapéutico:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Área terapéutica:

Υπέρταση

indicaciones terapéuticas:

Το Edarbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2011-12-07

Informació per a l'usuari

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EDARBI 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
EDARBI 40 MG ΔΙΣΚΊΑ
EDARBI 80 MG ΔΙΣΚΊΑ
μεδοξομιλική αζιλσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Edarbi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Edarbi
3.
Πώς να πάρετε το Edarbi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Edarbi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Edarbi 20 mg δισκία
Edarbi 40 mg δισκία
Edarbi 80 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Edarbi 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης
(ως κάλιο).
Edarbi 40 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης
(ως κάλιο).
Edarbi 80 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης
(ως κάλιο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Edarbi 20 mg δισκία
Λευκά έως σχεδόν λευκά στρογγυλά
δισκία, διαμέτρου 6,0 mm, με ανάγλυφο το
“ASL” από τη μια
πλευρά και “20” από την άλλη.
Edarbi 40 mg δισκία
Λευκά έως σχεδόν λευκά στρογγυλά
δισκία, διαμέτρου 7,6 mm, με ανάγλυφο το
“ASL” από τη μια
πλευρά και “40” από την άλλη.
Edarbi 80 mg δισκία
Λευκά έως σχεδόν λευκά στρογγυλά
δισκία, διαμέτρου 9,6 mm, με ανάγλυφο το
“ASL” από τη μια
πλευρά και “80” από την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Edarbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της
ιδιοπαθούς υπέρτασης στους ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη αρχική δόση στους
ενήλικες είναι 40 mg μία φορά την ημέρα.
Η 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents