Edarbi

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Azilsartan medoxomil

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

C09CA09

INN (Internationale Bezeichnung):

azilsartan medoxomil

Therapiegruppe:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Therapiebereich:

Υπέρταση

Anwendungsgebiete:

Το Edarbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2011-12-07

Gebrauchsinformation

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EDARBI 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
EDARBI 40 MG ΔΙΣΚΊΑ
EDARBI 80 MG ΔΙΣΚΊΑ
μεδοξομιλική αζιλσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Edarbi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Edarbi
3.
Πώς να πάρετε το Edarbi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Edarbi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Edarbi 20 mg δισκία
Edarbi 40 mg δισκία
Edarbi 80 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Edarbi 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης
(ως κάλιο).
Edarbi 40 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης
(ως κάλιο).
Edarbi 80 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης
(ως κάλιο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Edarbi 20 mg δισκία
Λευκά έως σχεδόν λευκά στρογγυλά
δισκία, διαμέτρου 6,0 mm, με ανάγλυφο το
“ASL” από τη μια
πλευρά και “20” από την άλλη.
Edarbi 40 mg δισκία
Λευκά έως σχεδόν λευκά στρογγυλά
δισκία, διαμέτρου 7,6 mm, με ανάγλυφο το
“ASL” από τη μια
πλευρά και “40” από την άλλη.
Edarbi 80 mg δισκία
Λευκά έως σχεδόν λευκά στρογγυλά
δισκία, διαμέτρου 9,6 mm, με ανάγλυφο το
“ASL” από τη μια
πλευρά και “80” από την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Edarbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της
ιδιοπαθούς υπέρτασης στους ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη αρχική δόση στους
ενήλικες είναι 40 mg μία φορά την ημέρα.
Η 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen