Drovelis

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2023

Werkstoffen:

drospirenone, estetrol monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Gedeon Richter Plc.

ATC-code:

G03

INN (Algemene Internationale Benaming):

estetrol, drospirenone

Therapeutische categorie:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Therapeutisch gebied:

Contraceptives, Oral

therapeutische indicaties:

oral contraceptive.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2021-05-19

Bijsluiter

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DROVELIS 3 MG/14,2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
drospirenon/estetról
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á blóðtappa í bláæðum og
slagæðum, einkum á fyrsta ári notkunar
eða þegar byrjað er að nota samsetta hormónagetnaðarvörn aftur
eftir a.m.k. 4 vikna hlé.
•
Vinsamlega sýndu aðgát og leitaðu til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Drovelis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Drovelis
3.
Hvernig nota á Drovelis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Drovelis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DROVELIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Drovelis er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
-
Bleiku filmuhúðuðu töflurnar 24 eru virkar töflur sem innihalda
lítið magn af tveim mismunandi
kvenhormónum. Það eru estetról og drospirenon.
-
Hv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Drovelis 3 mg/14,2 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver bleik virk tafla inniheldur 3 mg af drospirenoni og
estetróleinhýdrati sem jafngildir 14,2 mg af
estetróli.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur engin virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver bleik virk tafla inniheldur 40 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur 68 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virka filmuhúðaða taflan er bleik, 6 mm í þvermál, hringlaga,
tvíkúpt með dropalaga kennimerki
þrykkt á aðra hliðina.
Filmuhúðaða lyfleysutaflan er hvít eða beinhvít, 6 mm í
þvermál, hringlaga, tvíkúpt með dropalaga
kennimerki þrykkt á aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvörn til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Drovelis skal taka tillit til
yfirstandandi áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi segarek í bláæðum og hver hættan á segareki í
bláæðum með Drovelis er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar og lyfjagjöf
_Hvernig nota á Drovelis _
Til inntöku.
3
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Töflurnar skal
taka daglega á u.þ.b. sama tíma, með
smávegis af vökva, ef með þarf, í þeirri röð sem sýnt er á
þynnunni. Hver þynna byrjar á 24 bleikum
virkum töflum, og á eftir koma 4 hvítar lyfleysutöflur. Byrjað er
á næstu þynnu daginn eftir að síðasta
taflan er tekin á þynnunni á undan.
Meðfylgjandi eru límmiðar sem merktir eru vikudögunum 7 og líma
skal viðeigandi l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten