Drovelis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-12-2023

Aktiv bestanddel:

drospirenone, estetrol monohydrate

Tilgængelig fra:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kode:

G03

INN (International Name):

estetrol, drospirenone

Terapeutisk gruppe:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapeutisk område:

Contraceptives, Oral

Terapeutiske indikationer:

oral contraceptive.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2021-05-19

Indlægsseddel

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DROVELIS 3 MG/14,2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
drospirenon/estetról
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á blóðtappa í bláæðum og
slagæðum, einkum á fyrsta ári notkunar
eða þegar byrjað er að nota samsetta hormónagetnaðarvörn aftur
eftir a.m.k. 4 vikna hlé.
•
Vinsamlega sýndu aðgát og leitaðu til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Drovelis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Drovelis
3.
Hvernig nota á Drovelis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Drovelis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DROVELIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Drovelis er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
-
Bleiku filmuhúðuðu töflurnar 24 eru virkar töflur sem innihalda
lítið magn af tveim mismunandi
kvenhormónum. Það eru estetról og drospirenon.
-
Hv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Drovelis 3 mg/14,2 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver bleik virk tafla inniheldur 3 mg af drospirenoni og
estetróleinhýdrati sem jafngildir 14,2 mg af
estetróli.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur engin virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver bleik virk tafla inniheldur 40 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur 68 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virka filmuhúðaða taflan er bleik, 6 mm í þvermál, hringlaga,
tvíkúpt með dropalaga kennimerki
þrykkt á aðra hliðina.
Filmuhúðaða lyfleysutaflan er hvít eða beinhvít, 6 mm í
þvermál, hringlaga, tvíkúpt með dropalaga
kennimerki þrykkt á aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvörn til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Drovelis skal taka tillit til
yfirstandandi áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi segarek í bláæðum og hver hættan á segareki í
bláæðum með Drovelis er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar og lyfjagjöf
_Hvernig nota á Drovelis _
Til inntöku.
3
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Töflurnar skal
taka daglega á u.þ.b. sama tíma, með
smávegis af vökva, ef með þarf, í þeirri röð sem sýnt er á
þynnunni. Hver þynna byrjar á 24 bleikum
virkum töflum, og á eftir koma 4 hvítar lyfleysutöflur. Byrjað er
á næstu þynnu daginn eftir að síðasta
taflan er tekin á þynnunni á undan.
Meðfylgjandi eru límmiðar sem merktir eru vikudögunum 7 og líma
skal viðeigandi l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-06-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik