Dificlir

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2022

Werkstoffen:

fidaxomicin

Beschikbaar vanaf:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-code:

A07AA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fidaxomicin

Therapeutische categorie:

Antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov

Therapeutisch gebied:

Infekcie Clostridium

therapeutische indicaties:

Dificlir filmom obalené tablety je indikovaný na liečbu Clostridioides ťažké infekcie (CDI), tiež známy ako C. difficile-spojené hnačka (CDAD) u dospelých a pediatrických pacientov s telesnou hmotnosťou najmenej 12. 5 kg. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenia o vhodnom používaní antibakteriálne agentov. Dificlir granule pre ústne pozastavenie je indikovaný na liečbu Clostridioides ťažké infekcie (CDI), tiež známy ako C. difficile-spojené hnačka (CDAD) u dospelých a pediatrických pacientov od narodenia až < 18 rokov. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenia o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2011-12-05

Bijsluiter

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA _ _
DIFICLIR 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fidaxomicín
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je DIFICLIR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete DIFICLIR
3.
Ako užívať DIFICLIR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DIFICLIR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DIFICLIR A NA ČO SA POUŽÍVA
DIFICLIR je antibiotikum obsahujúce liečivo fidaxomicín.
DIFICLIR filmom obalené tablety sa používajú u dospelých,
dospievajúcich a detí s telesnou
hmotnosťou minimálne 12,5 kg na liečbu infekcií sliznice hrubého
čreva spôsobených určitým
druhom baktérií nazývaných
_Clostridioides difficile. _
Toto závažné ochorenie môže mať za následok
ťažkú formu hnačky sprevádzanú bolesťou.
DIFICLIR pôsobí tak, že zabíja baktérie, ktoré spôsobujú
infekciu a pomáha zmierniť s tým spojenú
hnačku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE DIFICLIR
NEUŽÍVAJTE DIFICLIR
–
ak ste alergický na fidaxomicín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať DIFICLIR, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
Ak cíti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DIFICLIR 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg fidaxomicínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety v tvare kapsúl o veľkosti 14 mm, bielej až sivobielej
farby, s vyrazeným “FDX” na jednej
strane a “200” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DIFICLIR filmom obalené tablety je indikovaný na liečbu infekcií
_Clostridioides difficile_
(CDI),
taktiež známe ako hnačka vyvolaná
_C. difficile_
(CDAD) u dospelých a pediatrických pacientov
s telesnou hmotnosťou minimálne 12,5 kg (pozri časť 4.2 a 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne nariadenia pre správne
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí _
Obvyklé dávkovanie
Odporúčaná dávka je 200 mg (jedna tableta) podávaných dvakrát
denne (raz za 12 hodín) počas 10 dní
(pozri časť 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu sa môže
používať u dospelých, ktorí majú
problémy s prehĺtaním tabliet.
Predĺžené pulzné dávkovanie
Jedna 200 mg tableta fidaxomicínu podávaná dvakrát denne počas
prvých 5 dní (bez užitia tablety na
6. deň) potom od 7. dňa po 25. deň jedna 200 mg tableta podávaná
každý druhý deň (pozri časť 5.1).
Ak sa dávka vynechala, vynechanú dávku treba užiť čo najskôr,
alebo ak je už takmer čas na ďalšiu
dávku, užitie vynechanej tablety treba úplne vynechať.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
3
_Populácia starších pacientov _
Úprava dávky sa nepovažuje za potrebnú (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek _
Úprava dávky sa nepovažuje za potrebnú. Vzhľadom na obmedzené
klinické údaje u tejto skupiny
pacientov sa má fidaxomicín používať obozretne u pacientov so
závažnou poruchou funkcie obličiek
(pozri časti 4.4 a 5.2)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten