Dificlir

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-03-2020

Virkt innihaldsefni:

fidaxomicin

Fáanlegur frá:

Tillotts Pharma GmbH

ATC númer:

A07AA12

INN (Alþjóðlegt nafn):

fidaxomicin

Meðferðarhópur:

Antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov

Lækningarsvæði:

Infekcie Clostridium

Ábendingar:

Dificlir filmom obalené tablety je indikovaný na liečbu Clostridioides ťažké infekcie (CDI), tiež známy ako C. difficile-spojené hnačka (CDAD) u dospelých a pediatrických pacientov s telesnou hmotnosťou najmenej 12. 5 kg. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenia o vhodnom používaní antibakteriálne agentov. Dificlir granule pre ústne pozastavenie je indikovaný na liečbu Clostridioides ťažké infekcie (CDI), tiež známy ako C. difficile-spojené hnačka (CDAD) u dospelých a pediatrických pacientov od narodenia až < 18 rokov. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenia o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2011-12-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA _ _
DIFICLIR 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fidaxomicín
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je DIFICLIR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete DIFICLIR
3.
Ako užívať DIFICLIR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DIFICLIR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DIFICLIR A NA ČO SA POUŽÍVA
DIFICLIR je antibiotikum obsahujúce liečivo fidaxomicín.
DIFICLIR filmom obalené tablety sa používajú u dospelých,
dospievajúcich a detí s telesnou
hmotnosťou minimálne 12,5 kg na liečbu infekcií sliznice hrubého
čreva spôsobených určitým
druhom baktérií nazývaných
_Clostridioides difficile. _
Toto závažné ochorenie môže mať za následok
ťažkú formu hnačky sprevádzanú bolesťou.
DIFICLIR pôsobí tak, že zabíja baktérie, ktoré spôsobujú
infekciu a pomáha zmierniť s tým spojenú
hnačku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE DIFICLIR
NEUŽÍVAJTE DIFICLIR
–
ak ste alergický na fidaxomicín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať DIFICLIR, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
Ak cíti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DIFICLIR 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg fidaxomicínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety v tvare kapsúl o veľkosti 14 mm, bielej až sivobielej
farby, s vyrazeným “FDX” na jednej
strane a “200” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DIFICLIR filmom obalené tablety je indikovaný na liečbu infekcií
_Clostridioides difficile_
(CDI),
taktiež známe ako hnačka vyvolaná
_C. difficile_
(CDAD) u dospelých a pediatrických pacientov
s telesnou hmotnosťou minimálne 12,5 kg (pozri časť 4.2 a 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne nariadenia pre správne
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí _
Obvyklé dávkovanie
Odporúčaná dávka je 200 mg (jedna tableta) podávaných dvakrát
denne (raz za 12 hodín) počas 10 dní
(pozri časť 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu sa môže
používať u dospelých, ktorí majú
problémy s prehĺtaním tabliet.
Predĺžené pulzné dávkovanie
Jedna 200 mg tableta fidaxomicínu podávaná dvakrát denne počas
prvých 5 dní (bez užitia tablety na
6. deň) potom od 7. dňa po 25. deň jedna 200 mg tableta podávaná
každý druhý deň (pozri časť 5.1).
Ak sa dávka vynechala, vynechanú dávku treba užiť čo najskôr,
alebo ak je už takmer čas na ďalšiu
dávku, užitie vynechanej tablety treba úplne vynechať.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
3
_Populácia starších pacientov _
Úprava dávky sa nepovažuje za potrebnú (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek _
Úprava dávky sa nepovažuje za potrebnú. Vzhľadom na obmedzené
klinické údaje u tejto skupiny
pacientov sa má fidaxomicín používať obozretne u pacientov so
závažnou poruchou funkcie obličiek
(pozri časti 4.4 a 5.2)
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 11-03-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu