Dificlir

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2022

Werkstoffen:

fidaxomicine

Beschikbaar vanaf:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-code:

A07AA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fidaxomicin

Therapeutische categorie:

Antidiarrheals, anti-inflammatoire intestinale / antiinfective agenten

Therapeutisch gebied:

Clostridium-infecties

therapeutische indicaties:

Dificlir filmomhulde tabletten is geïndiceerd voor de behandeling van Clostridioides difficile-infecties (CDI) ook bekend als C. difficile-geassocieerde diarree (CDAD) bij volwassen en pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van ten minste 12. 5 kg. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia. Dificlir granulaat voor orale suspensie is geïndiceerd voor de behandeling van Clostridioides difficile-infecties (CDI) ook bekend als C. difficile-geassocieerde diarree (CDAD) bij volwassenen en pediatrische patiënten vanaf de geboorte tot < 18 jaar. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2011-12-05

Bijsluiter

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DIFICLIR 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
fidaxomicine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DIFICLIR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en aanvullende informatie
1.
WAT IS DIFICLIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DIFICLIR is een antibioticum en bevat als werkzame stof fidaxomicine.
DIFICLIR filmomhulde tabletten wordt bij volwassenen, adolescenten en
kinderen met een
lichaamsgewicht van minstens 12,5 kg gebruikt voor de behandeling van
infecties van het slijmvlies
van de dikke darm (het colon) met een bepaalde bacterie,
_Clostridioides difficile_
. Deze ernstige
aandoening kan pijnlijke en hevige diarree veroorzaken.
DIFICLIR werkt door het doden van de bacteriën die de infectie
veroorzaken en helpt de daardoor
veroorzaakte diarree te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
Als u denkt dat u een ernstige allergische reactie zou kunnen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
DIFICLIR 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg fidaxomicine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Capsulevormige tabletten van 14 mm, wit tot gebroken wit van kleur,
één zijde is gemarkeerd met
“FDX” en de andere zijde met “200”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DIFICLIR filmomhulde tabletten is geïndiceerd voor de behandeling van
_Clostridioides difficile_
-
infecties (CDI), ook wel
_C. difficile_
-geassocieerde diarree (CDAD) genoemd bij volwassenen en
pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van ten minste 12,5 kg
(zie rubrieken 4.2 en 5.1).
Er dient rekening gehouden te worden met officiële richtlijnen
betreffende het juiste gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassenen _
Standaard dosering:
De aanbevolen dosering is 200 mg (één tablet) tweemaal daags (om de
12 uur) gedurende 10 dagen
(zie rubriek 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulaat voor orale suspensie kan worden gebruikt
bij volwassen patiënten met
problemen bij het slikken van de tabletten.
Langdurige gepulseerde dosering
Fidaxomicine 200 mg tabletten tweemaal daags gedurende dag 1 tot 5
(geen inname van een tablet op
dag 6) en vervolgens eenmaal daags op wisselende dagen gedurende dag 7
tot 25 (zie rubriek 5.1).
Als een dosis is vergeten, moet de gemiste dosis zo snel mogelijk
worden ingenomen of, als het bijna
tijd is voor de volgende dosis, dan moet de tablet helemaal worden
overgeslagen.
Speciale patiëntengroepen
_Oudere patiënten _
Dosisaanpassing wordt niet noodzakelijk geacht (zie rubriek 5.2).
_Verminderde nierfunctie _
3
Aanpassing van de dosis wordt niet noodzakelijk geacht. Vanwege
beperkte klinische gegevens in
deze populatie moet fidaxomicine met voorzichtigheid worden gebruikt
bij patiënten met ernstig
verminderde nierfunctie (z
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten