Dificlir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fidaxomicine

متاح من:

Tillotts Pharma GmbH

ATC رمز:

A07AA12

INN (الاسم الدولي):

fidaxomicin

المجموعة العلاجية:

Antidiarrheals, anti-inflammatoire intestinale / antiinfective agenten

المجال العلاجي:

Clostridium-infecties

الخصائص العلاجية:

Dificlir filmomhulde tabletten is geïndiceerd voor de behandeling van Clostridioides difficile-infecties (CDI) ook bekend als C. difficile-geassocieerde diarree (CDAD) bij volwassen en pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van ten minste 12. 5 kg. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia. Dificlir granulaat voor orale suspensie is geïndiceerd voor de behandeling van Clostridioides difficile-infecties (CDI) ook bekend als C. difficile-geassocieerde diarree (CDAD) bij volwassenen en pediatrische patiënten vanaf de geboorte tot < 18 jaar. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2011-12-05

نشرة المعلومات

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DIFICLIR 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
fidaxomicine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DIFICLIR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en aanvullende informatie
1.
WAT IS DIFICLIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DIFICLIR is een antibioticum en bevat als werkzame stof fidaxomicine.
DIFICLIR filmomhulde tabletten wordt bij volwassenen, adolescenten en
kinderen met een
lichaamsgewicht van minstens 12,5 kg gebruikt voor de behandeling van
infecties van het slijmvlies
van de dikke darm (het colon) met een bepaalde bacterie,
_Clostridioides difficile_
. Deze ernstige
aandoening kan pijnlijke en hevige diarree veroorzaken.
DIFICLIR werkt door het doden van de bacteriën die de infectie
veroorzaken en helpt de daardoor
veroorzaakte diarree te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
Als u denkt dat u een ernstige allergische reactie zou kunnen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
DIFICLIR 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg fidaxomicine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Capsulevormige tabletten van 14 mm, wit tot gebroken wit van kleur,
één zijde is gemarkeerd met
“FDX” en de andere zijde met “200”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DIFICLIR filmomhulde tabletten is geïndiceerd voor de behandeling van
_Clostridioides difficile_
-
infecties (CDI), ook wel
_C. difficile_
-geassocieerde diarree (CDAD) genoemd bij volwassenen en
pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van ten minste 12,5 kg
(zie rubrieken 4.2 en 5.1).
Er dient rekening gehouden te worden met officiële richtlijnen
betreffende het juiste gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassenen _
Standaard dosering:
De aanbevolen dosering is 200 mg (één tablet) tweemaal daags (om de
12 uur) gedurende 10 dagen
(zie rubriek 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulaat voor orale suspensie kan worden gebruikt
bij volwassen patiënten met
problemen bij het slikken van de tabletten.
Langdurige gepulseerde dosering
Fidaxomicine 200 mg tabletten tweemaal daags gedurende dag 1 tot 5
(geen inname van een tablet op
dag 6) en vervolgens eenmaal daags op wisselende dagen gedurende dag 7
tot 25 (zie rubriek 5.1).
Als een dosis is vergeten, moet de gemiste dosis zo snel mogelijk
worden ingenomen of, als het bijna
tijd is voor de volgende dosis, dan moet de tablet helemaal worden
overgeslagen.
Speciale patiëntengroepen
_Oudere patiënten _
Dosisaanpassing wordt niet noodzakelijk geacht (zie rubriek 5.2).
_Verminderde nierfunctie _
3
Aanpassing van de dosis wordt niet noodzakelijk geacht. Vanwege
beperkte klinische gegevens in
deze populatie moet fidaxomicine met voorzichtigheid worden gebruikt
bij patiënten met ernstig
verminderde nierfunctie (z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات