Desloratadine ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-06-2022

Werkstoffen:

desloratadin

Beschikbaar vanaf:

Ratiopharm GmbH

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Antihistaminer til systemisk bruk,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2012-01-13

Bijsluiter

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
desloratadin
Til voksne
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege etter 7 dager dersom du ikke føler deg bedre
eller plagene blir
verre
.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Desloratadine ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Desloratadine ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Desloratadine ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Desloratadine ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DESLORATADINE RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DESLORATADINE RATIOPHARM ER
Desloratadine ratiopharm inneholder desloratadin som er et
antihistamin.
HVORDAN DESLORATIDINE RATIOPHARM VIRKER
Desloratadine ratiopharm er et preparat mot allergi som ikke gir
døsighet. Det hjelper med å dempe
dine allergiske reaksjoner og symptomer.
NÅR DESLORATADINE RATIOPHARM SKAL BRUKES
Desloratadine ratiopharm lindrer symptomer forbundet med allergisk
rhinitt (betennelse i nesegangen
forårsaket av en allergi, f.eks. høysnue eller allergi mot
husstøvmidd) hos voksne. Disse symptomene
inkluderer nysing, rennende eller kløende nese, kløe i ganen og
kløende, røde eller rennende øyne.
Desloratadine ratiopharm benyttes også til å lindre symptomer ved
kronisk idiopatisk urtikaria (en
hudtilstand med ukjent årsak) der diagnosen først er gitt av lege.
Disse symptomene inkluderer kløe og
elveblest.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
26
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg desloratadin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14,25 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte
Rund, bikonveks, blå filmdrasjert tablett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Desloratadine ratiopharm er indisert hos voksne for symptomlindring
ved:
-
allergisk rhinitt (se pkt. 5.1)
-
kronisk idiopatisk urtikaria etter innledende diagnostisering av lege
(se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en tablett én gang daglig.
Behandlingsvarighet
Behandlingsvarigheten avhenger av type, varighet og forløp av
symptomer.
Hvis symptomene vedvarer i mer enn 7 dager eller forverres, skal
pasienter oppsøke legehjelp for å
minimere risikoen for å maskere underliggende sykdom.
Periodisk tilbakevendende allergisk rhinitt (symptomene varer i mindre
enn 4 dager per uke eller i
mindre enn 4 uker) bør håndteres i samsvar med utredning av
pasientens sykdomshistorie.
Behandlingen bør avsluttes når symptomene er borte og påbegynnes
igjen hvis de kommer tilbake.
Ved
vedvarende allergisk rhinitt (symptomene varer i 4 dager eller mer per
uke eller i mer enn 4 uker)
kan vedvarende behandling foreslås for pasientene i den perioden de
er utsatt for allergener.
Ved kronisk idiopatisk urtikaria kan symptomene vedvare i mer enn 6
uker og kjennetegnes av
tilbakevendende episoder, og det kan være nødvendig med fortsatt
behandling.
_Pediatrisk populasjon _
Desloratadine ratiopharm anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom i
alderen under 18 år.
Det er begrenset erfaring fra kliniske studier på effekt ved bruk av
desloratadin hos ungdom i alderen
12 til 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhet og effekt av Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletter,
filmdrasjerte hos barn i alderen under
12 år har ikke 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten