Desloratadine ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-06-2022

Bahan aktif:

desloratadin

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Antihistaminer til systemisk bruk,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2012-01-13

Risalah maklumat

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
desloratadin
Til voksne
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege etter 7 dager dersom du ikke føler deg bedre
eller plagene blir
verre
.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Desloratadine ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Desloratadine ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Desloratadine ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Desloratadine ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DESLORATADINE RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DESLORATADINE RATIOPHARM ER
Desloratadine ratiopharm inneholder desloratadin som er et
antihistamin.
HVORDAN DESLORATIDINE RATIOPHARM VIRKER
Desloratadine ratiopharm er et preparat mot allergi som ikke gir
døsighet. Det hjelper med å dempe
dine allergiske reaksjoner og symptomer.
NÅR DESLORATADINE RATIOPHARM SKAL BRUKES
Desloratadine ratiopharm lindrer symptomer forbundet med allergisk
rhinitt (betennelse i nesegangen
forårsaket av en allergi, f.eks. høysnue eller allergi mot
husstøvmidd) hos voksne. Disse symptomene
inkluderer nysing, rennende eller kløende nese, kløe i ganen og
kløende, røde eller rennende øyne.
Desloratadine ratiopharm benyttes også til å lindre symptomer ved
kronisk idiopatisk urtikaria (en
hudtilstand med ukjent årsak) der diagnosen først er gitt av lege.
Disse symptomene inkluderer kløe og
elveblest.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
26
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg desloratadin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14,25 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte
Rund, bikonveks, blå filmdrasjert tablett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Desloratadine ratiopharm er indisert hos voksne for symptomlindring
ved:
-
allergisk rhinitt (se pkt. 5.1)
-
kronisk idiopatisk urtikaria etter innledende diagnostisering av lege
(se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en tablett én gang daglig.
Behandlingsvarighet
Behandlingsvarigheten avhenger av type, varighet og forløp av
symptomer.
Hvis symptomene vedvarer i mer enn 7 dager eller forverres, skal
pasienter oppsøke legehjelp for å
minimere risikoen for å maskere underliggende sykdom.
Periodisk tilbakevendende allergisk rhinitt (symptomene varer i mindre
enn 4 dager per uke eller i
mindre enn 4 uker) bør håndteres i samsvar med utredning av
pasientens sykdomshistorie.
Behandlingen bør avsluttes når symptomene er borte og påbegynnes
igjen hvis de kommer tilbake.
Ved
vedvarende allergisk rhinitt (symptomene varer i 4 dager eller mer per
uke eller i mer enn 4 uker)
kan vedvarende behandling foreslås for pasientene i den perioden de
er utsatt for allergener.
Ved kronisk idiopatisk urtikaria kan symptomene vedvare i mer enn 6
uker og kjennetegnes av
tilbakevendende episoder, og det kan være nødvendig med fortsatt
behandling.
_Pediatrisk populasjon _
Desloratadine ratiopharm anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom i
alderen under 18 år.
Det er begrenset erfaring fra kliniske studier på effekt ved bruk av
desloratadin hos ungdom i alderen
12 til 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhet og effekt av Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletter,
filmdrasjerte hos barn i alderen under
12 år har ikke 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini