Deferiprone Lipomed

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
14-07-2023
Download Productkenmerken (SPC)
14-07-2023

Werkstoffen:

Η δεφεριπρόνη

Beschikbaar vanaf:

Lipomed GmbH

ATC-code:

V03AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

deferiprone

Therapeutische categorie:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Therapeutisch gebied:

Iron Overload; beta-Thalassemia

therapeutische indicaties:

Η δεφεριπρόνη Lipomed ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερφόρτωσης σιδήρου σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν το ρεύμα chelation θεραπεία αντενδείκνυται ή είναι ανεπαρκής. Η δεφεριπρόνη Lipomed σε συνδυασμό με έναν άλλο παράγοντα χηλίωσης ενδείκνυται σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν η μονοθεραπεία με κάθε χηλική ένωση του σιδήρου είναι αναποτελεσματικά, ή όταν την πρόληψη ή τη θεραπεία απειλητικών για τη ζωή συνέπειες της υπερφόρτωσης σιδήρου δικαιολογεί ταχεία ή εντατική διόρθωση.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2018-09-19

Bijsluiter

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DEFERIPRONE LIPOMED
500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
δεφεριπρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πι
θανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Στο παρόν φυλλάδιο θα βρείτε μια κάρτα
ασθενούς. Θα πρέπει να συμπληρώσετε
και να
διαβάσετε προσεκτικά την κάρτα και να
την έχετε μαζί σας. Δώστε αυτή την
κάρτα στον ιατρό
σας αν παρουσιάσετε συμπτώματα
λοίμωξης, όπως πυρετό, κυνάγχη ή
συμπτώματα που
μοι
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Deferiprone Lipomed 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg
δεφεριπρόνης.
Για έναν πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο
Λευκό έως υπόλευκο, με στιλπνή
επιφάνεια, σε σχήμα οβάλ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο.
To δισκίο είναι 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm και
χαραγμένο. Το δισκίο μπορεί να διαχ
ωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με Deferiprone Lipomed
ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της
υπερφόρτωσης
σιδήρου σε ασθενείς που πάσχουν από
μείζονα μεσογειακή αναιμία, όταν η
υφιστάμενη θεραπεία με
χηλικό παράγοντα αντενδείκνυται ή
είναι ανεπαρκής.
Το Deferiprone Lipomed σε συνδυασμό με άλλο
χηλικό παράγοντα (βλ. παράγραφο 4.4)
ενδείκνυται
σε ασθενείς που πάσχουν από μείζονα
μεσογειακή αναιμία, όταν η
μονοθεραπεία με οποιονδήποτε
χηλικό παράγοντα αποσιδήρωσης δεν
είναι αποτελεσματική ή όταν η πρόληψη
ή η αντιμετώπιση των
απειλητικών για τη ζωή συνεπειών της
υπερφόρτωσης σιδήρο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten