Deferiprone Lipomed

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Η δεφεριπρόνη

Beszerezhető a:

Lipomed GmbH

ATC-kód:

V03AC02

INN (nemzetközi neve):

deferiprone

Terápiás csoport:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Terápiás terület:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terápiás javallatok:

Η δεφεριπρόνη Lipomed ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερφόρτωσης σιδήρου σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν το ρεύμα chelation θεραπεία αντενδείκνυται ή είναι ανεπαρκής. Η δεφεριπρόνη Lipomed σε συνδυασμό με έναν άλλο παράγοντα χηλίωσης ενδείκνυται σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν η μονοθεραπεία με κάθε χηλική ένωση του σιδήρου είναι αναποτελεσματικά, ή όταν την πρόληψη ή τη θεραπεία απειλητικών για τη ζωή συνέπειες της υπερφόρτωσης σιδήρου δικαιολογεί ταχεία ή εντατική διόρθωση.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2018-09-19

Betegtájékoztató

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DEFERIPRONE LIPOMED
500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
δεφεριπρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πι
θανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Στο παρόν φυλλάδιο θα βρείτε μια κάρτα
ασθενούς. Θα πρέπει να συμπληρώσετε
και να
διαβάσετε προσεκτικά την κάρτα και να
την έχετε μαζί σας. Δώστε αυτή την
κάρτα στον ιατρό
σας αν παρουσιάσετε συμπτώματα
λοίμωξης, όπως πυρετό, κυνάγχη ή
συμπτώματα που
μοι
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Deferiprone Lipomed 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg
δεφεριπρόνης.
Για έναν πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο
Λευκό έως υπόλευκο, με στιλπνή
επιφάνεια, σε σχήμα οβάλ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο.
To δισκίο είναι 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm και
χαραγμένο. Το δισκίο μπορεί να διαχ
ωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με Deferiprone Lipomed
ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της
υπερφόρτωσης
σιδήρου σε ασθενείς που πάσχουν από
μείζονα μεσογειακή αναιμία, όταν η
υφιστάμενη θεραπεία με
χηλικό παράγοντα αντενδείκνυται ή
είναι ανεπαρκής.
Το Deferiprone Lipomed σε συνδυασμό με άλλο
χηλικό παράγοντα (βλ. παράγραφο 4.4)
ενδείκνυται
σε ασθενείς που πάσχουν από μείζονα
μεσογειακή αναιμία, όταν η
μονοθεραπεία με οποιονδήποτε
χηλικό παράγοντα αποσιδήρωσης δεν
είναι αποτελεσματική ή όταν η πρόληψη
ή η αντιμετώπιση των
απειλητικών για τη ζωή συνεπειών της
υπερφόρτωσης σιδήρο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése