Deferiprone Lipomed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
14-07-2023
Download Ciri produk (SPC)
14-07-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2018

Bahan aktif:

Η δεφεριπρόνη

Boleh didapati daripada:

Lipomed GmbH

Kod ATC:

V03AC02

INN (Nama Antarabangsa):

deferiprone

Kumpulan terapeutik:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Kawasan terapeutik:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Tanda-tanda terapeutik:

Η δεφεριπρόνη Lipomed ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερφόρτωσης σιδήρου σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν το ρεύμα chelation θεραπεία αντενδείκνυται ή είναι ανεπαρκής. Η δεφεριπρόνη Lipomed σε συνδυασμό με έναν άλλο παράγοντα χηλίωσης ενδείκνυται σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν η μονοθεραπεία με κάθε χηλική ένωση του σιδήρου είναι αναποτελεσματικά, ή όταν την πρόληψη ή τη θεραπεία απειλητικών για τη ζωή συνέπειες της υπερφόρτωσης σιδήρου δικαιολογεί ταχεία ή εντατική διόρθωση.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2018-09-19

Risalah maklumat

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DEFERIPRONE LIPOMED
500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
δεφεριπρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πι
θανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Στο παρόν φυλλάδιο θα βρείτε μια κάρτα
ασθενούς. Θα πρέπει να συμπληρώσετε
και να
διαβάσετε προσεκτικά την κάρτα και να
την έχετε μαζί σας. Δώστε αυτή την
κάρτα στον ιατρό
σας αν παρουσιάσετε συμπτώματα
λοίμωξης, όπως πυρετό, κυνάγχη ή
συμπτώματα που
μοι
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Deferiprone Lipomed 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg
δεφεριπρόνης.
Για έναν πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο
Λευκό έως υπόλευκο, με στιλπνή
επιφάνεια, σε σχήμα οβάλ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο.
To δισκίο είναι 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm και
χαραγμένο. Το δισκίο μπορεί να διαχ
ωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με Deferiprone Lipomed
ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της
υπερφόρτωσης
σιδήρου σε ασθενείς που πάσχουν από
μείζονα μεσογειακή αναιμία, όταν η
υφιστάμενη θεραπεία με
χηλικό παράγοντα αντενδείκνυται ή
είναι ανεπαρκής.
Το Deferiprone Lipomed σε συνδυασμό με άλλο
χηλικό παράγοντα (βλ. παράγραφο 4.4)
ενδείκνυται
σε ασθενείς που πάσχουν από μείζονα
μεσογειακή αναιμία, όταν η
μονοθεραπεία με οποιονδήποτε
χηλικό παράγοντα αποσιδήρωσης δεν
είναι αποτελεσματική ή όταν η πρόληψη
ή η αντιμετώπιση των
απειλητικών για τη ζωή συνεπειών της
υπερφόρτωσης σιδήρο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini