Daxas

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-03-2024

Werkstoffen:

roflumilast

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

R03DX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

roflumilast

Therapeutische categorie:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Therapeutisch gebied:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

therapeutische indicaties:

Daxas huwa indikat għall-manutenzjoni trattament severi kronika eliminat pulmonari marda (COPD) (FEV1 bronchodilator wara inqas minn 50% mbassra) assoċjati ma ' bronchitis kroniċi fil-pazjenti adulti bi storja ta ' spiss exacerbations bħala żieda biex trattament bronchodilator.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2010-07-05

Bijsluiter

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENTI
DAXAS 250 MIKROGRAMMA PILLOLI
roflumilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F᾽DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Daxas u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Daxas
3.
Kif għandek tieħu Daxas
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Daxas
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1
X’INHU DAXAS U GĦALXIEX JINTUŻA
Daxas fih is‑sustanza attiva roflumilast, li hi mediċina kontra
l‑infjammazzjoni msejħa inibitur ta’
phosphodiesterase-4. Roflumilast inaqqas l‑attività ta’
phosphodiesterase-4, proteina li tinsab b’mod
naturali fiċ‑ċelluli tal‑ġisem. Meta l-attività ta’ din
proteina titnaqqas, ikun hemm inqas
infjammazzjoni fil-pulmun. Dan jgħin biex iwaqqaf it-tidjiq
tal-passaġġi tan-nifs li jseħħ F’MARD
PULMONARI OSTRUTTIV KRONIKU (COPD). Għaldaqstant Daxas itaffi
l-problemi biex tieħu n-nifs.
Daxas jintuża bħala terapija ta’ manteniment ta’ COPD severa
fl-adulti li fil-passat tagħhom kellhom
sintomi ta’ COPD li marru għall-agħar b’mod frekwenti (dawk li
jissejħu aggravamenti) u li
għandhom bronkite kronika. COPD hu mard kroniku tal-pulmun li
jirriżulta f’tidjiq tal-passaġġi tan-
nifs (ostruzzjoni) u nefħa u irritazzjoni tal-ħitan tal-passaġġi
ż-żgħar tal-arja (infjammazzjoni). Dan
iwassal għal sintomi bħal sogħla, tħarħir, dwejjaq fis-sider jew
diffikul
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Daxas 250 mikrogramma pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 250 mikrogramma ta’ roflumilast.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 49.7 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pilloli tondi, bojod għal offwajt, b’dijametru ta’ 5 mm,
intaljati b’“D” fuq naħa waħda u “250” fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Daxas hu indikat bħala kura ta’ manteniment ta’ mard pulmonari
ostruttiv kroniku (COPD) sever
(FEV
1
wara l-użu ta’ bronkodilatur, inqas minn 50% ta’ dak previst)
assoċjat ma’ bronkite kronika
f’pazjenti adulti bi storja ta’ aggravamenti frekwenti flimkien
ma’ kura bi bronkodilatur.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Doża tal-bidu _
Id-doża tal-bidu rakkomandata hi pillola waħda ta’ 250 mikrogramma
li għandha tittieħed kuljum,
għal 28 jum.
Din id-doża tal-bidu għandha l-għan li tnaqqas r-reazzjonijiet
avversi u t-twaqqif tat-terapija, iżda hija
doża sottoterapewtika. Għalhekk, id-doża ta’ 250 mikrogramma
għandha tintuża biss bħala doża tal-
bidu (ara sezzjonijiet 5.1 u 5.2).
_Doża ta’ manteniment _
Wara 28 jum ta’ kura b’doża tal-bidu ta’ 250 mikrogramma,
il-pazjenti għandhom jiġu titrati ’l fuq
għal pillola waħda ta’ 500 mikrogramma ta’ roflumilast, li
għandha tittieħed darba kuljum.
Roflumilast 500 mikrogramma jista’ jkollu bżonn jittieħed għal
diversi ġimgħat biex jilħaq l-effett
sħiħ tiegħu (ara sezzjonijiet 5.1 u 5.2). Roflumilast 500
mikrogramma ġie studjat fi studji kliniċi għal
sa perjodu ta’ sena, u hu maħsub bħala kura ta’ manteniment.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani _
M’hemm bżonn tal-ebda aġġustament tad-doża.
3
_Indeboliment tal-kliewi _
M’hemm bżonn tal-ebda aġġustament tad-doża.
_Indeboliment tal-fwied _

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten