DaTSCAN

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-02-2022

Werkstoffen:

ioflupaani (123l)

Beschikbaar vanaf:

GE Healthcare B.V.

ATC-code:

V09AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ioflupane (123l)

Therapeutische categorie:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

Therapeutisch gebied:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

therapeutische indicaties:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. DaTSCAN on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma Parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja Parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen Parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. DaTSCAN ei pysty erottamaan toisistaan Parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. Aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-Alzheimerin tauti. DaTSCAN ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja Parkinsonin taudin dementia.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2000-07-27

Bijsluiter

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
joflupaani (
123
I)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny toimenpidettä valvovan
isotooppilääketieteen erikoislääkärin
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääketieteen
erikoislääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DaTSCAN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DaTSCANiä
3.
Miten DaTSCANiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DaTSCANin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DATSCAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DaTSCAN sisältää vaikuttavaa ainetta joflupaania (
123
I), jota käytetään aivosairauksien tunnistamiseen
(diagnosointiin). Se kuuluu lääkeryhmään nimeltään
radiofarmaseuttiset tuotteet, jotka sisältävät
pienen määrän radioaktiivisuutta.
•
Kun radiofarmaseuttinen valmiste injektoidaan, se kertyy lyhyeksi
ajaksi tiettyyn elimeen tai
tietylle kehon alueelle.
•
Koska se sisältää pienen määrän radioaktiivisuutta, se voidaan
havaita kehon ulkopuolelta
erityisiä kameroita käyttämällä.
•
Niillä voidaan ottaa kuva, jota kutsutaan isotooppikartoitukseksi. Se
kertoo tarkasti, missä
elimissä ja kehon osissa radioaktiivisuutta esiintyy, ja antaa
lääkärille arvokasta tietoa
kuvattavan elimen toiminnasta.
Kun DaTSCAN on injektoitu aikuiseen, se kulkeutuu ympäri elimistöä
veren mukana. Se kertyy
pienelle alueelle aivoissasi. Muutoksia tällä aivojen alueella
tapahtuu seuraavissa sairauksissa:
•
Parkinsonismi (mukaan lukien Parkinsonin tauti) ja
•
Lewyn kappale -dementia.
Kartoitus antaa lääkärillesi tietoa muutoksi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DaTSCAN 74 MBq/ml injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää joflupaania (
123
I) 74 MBq referenssiajankohtana (0,07–0,13 µg/ml
joflupaania).
Yksi 2,5 ml:n kerta-annosinjektiopullo sisältää 185 MBq joflupaania
(
123
I) (ominaisaktiivisuusalue
2,5–4,5 x 10
14
Bq/mmol) referenssiajankohtana.
Yksi 5 ml:n kerta-annosinjektiopullo sisältää 370 MBq joflupaania (
123
I) (ominaisaktiivisuusalue
2,5
−
4,5 x 10
14
Bq/mmol) referenssiajankohtana.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää 39,5 g/l etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen
käyttöön.
DaTSCAN on tarkoitettu striatumin funktionaalisten dopaminergisten
hermopäätteiden menetyksen
osoittamiseen:
•
aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma Parkinsonin
oireyhtymä, esimerkiksi potilaat,
joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa
toisistaan essentiaali vapina ja
Parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen Parkinsonin
tautiin, monisysteemiatrofiaan
ja etenevään supranukleaariseen halvaukseen.
DaTSCAN ei pysty erottamaan toisistaan Parkinsonin tautia,
monisysteemiatrofiaa ja etenevää
supranukleaarista halvausta.
•
auttaa erottamaan todennäköisen Lewyn kappale -dementian
Alzheimer-dementiasta aikuisilla
potilailla.
DaTSCAN ei pysty osoittamaan Lewyn kappale -dementian ja
Parkinson-dementian välistä
eroa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Asianmukainen elvytyslaitteisto tulee olla saatavilla ennen annostelun
aloittamista.
DaTSCANiä tulee käyttää vain aikuisille potilaille, joilla on
liikehäiriöiden ja/tai dementian hoitoon
perehtyneen lääkärin lähete. DaTSCANiä saa käyttää ainoastaan
ammattitaitoinen henkilökunta, jolla
on viranomaisen myöntämä lupa käyttää ja käsitell
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten