DaTSCAN

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ioflupaani (123l)

Disponible desde:

GE Healthcare B.V.

Código ATC:

V09AB03

Designación común internacional (DCI):

ioflupane (123l)

Grupo terapéutico:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

Área terapéutica:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

indicaciones terapéuticas:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. DaTSCAN on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma Parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja Parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen Parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. DaTSCAN ei pysty erottamaan toisistaan Parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. Aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-Alzheimerin tauti. DaTSCAN ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja Parkinsonin taudin dementia.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2000-07-27

Información para el usuario

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
joflupaani (
123
I)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny toimenpidettä valvovan
isotooppilääketieteen erikoislääkärin
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääketieteen
erikoislääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DaTSCAN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DaTSCANiä
3.
Miten DaTSCANiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DaTSCANin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DATSCAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DaTSCAN sisältää vaikuttavaa ainetta joflupaania (
123
I), jota käytetään aivosairauksien tunnistamiseen
(diagnosointiin). Se kuuluu lääkeryhmään nimeltään
radiofarmaseuttiset tuotteet, jotka sisältävät
pienen määrän radioaktiivisuutta.
•
Kun radiofarmaseuttinen valmiste injektoidaan, se kertyy lyhyeksi
ajaksi tiettyyn elimeen tai
tietylle kehon alueelle.
•
Koska se sisältää pienen määrän radioaktiivisuutta, se voidaan
havaita kehon ulkopuolelta
erityisiä kameroita käyttämällä.
•
Niillä voidaan ottaa kuva, jota kutsutaan isotooppikartoitukseksi. Se
kertoo tarkasti, missä
elimissä ja kehon osissa radioaktiivisuutta esiintyy, ja antaa
lääkärille arvokasta tietoa
kuvattavan elimen toiminnasta.
Kun DaTSCAN on injektoitu aikuiseen, se kulkeutuu ympäri elimistöä
veren mukana. Se kertyy
pienelle alueelle aivoissasi. Muutoksia tällä aivojen alueella
tapahtuu seuraavissa sairauksissa:
•
Parkinsonismi (mukaan lukien Parkinsonin tauti) ja
•
Lewyn kappale -dementia.
Kartoitus antaa lääkärillesi tietoa muutoksi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DaTSCAN 74 MBq/ml injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää joflupaania (
123
I) 74 MBq referenssiajankohtana (0,07–0,13 µg/ml
joflupaania).
Yksi 2,5 ml:n kerta-annosinjektiopullo sisältää 185 MBq joflupaania
(
123
I) (ominaisaktiivisuusalue
2,5–4,5 x 10
14
Bq/mmol) referenssiajankohtana.
Yksi 5 ml:n kerta-annosinjektiopullo sisältää 370 MBq joflupaania (
123
I) (ominaisaktiivisuusalue
2,5
−
4,5 x 10
14
Bq/mmol) referenssiajankohtana.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää 39,5 g/l etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen
käyttöön.
DaTSCAN on tarkoitettu striatumin funktionaalisten dopaminergisten
hermopäätteiden menetyksen
osoittamiseen:
•
aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma Parkinsonin
oireyhtymä, esimerkiksi potilaat,
joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa
toisistaan essentiaali vapina ja
Parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen Parkinsonin
tautiin, monisysteemiatrofiaan
ja etenevään supranukleaariseen halvaukseen.
DaTSCAN ei pysty erottamaan toisistaan Parkinsonin tautia,
monisysteemiatrofiaa ja etenevää
supranukleaarista halvausta.
•
auttaa erottamaan todennäköisen Lewyn kappale -dementian
Alzheimer-dementiasta aikuisilla
potilailla.
DaTSCAN ei pysty osoittamaan Lewyn kappale -dementian ja
Parkinson-dementian välistä
eroa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Asianmukainen elvytyslaitteisto tulee olla saatavilla ennen annostelun
aloittamista.
DaTSCANiä tulee käyttää vain aikuisille potilaille, joilla on
liikehäiriöiden ja/tai dementian hoitoon
perehtyneen lääkärin lähete. DaTSCANiä saa käyttää ainoastaan
ammattitaitoinen henkilökunta, jolla
on viranomaisen myöntämä lupa käyttää ja käsitell
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos