Dafiro

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-11-2022

Werkstoffen:

amlodipin, valsartan

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

C09DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine, valsartan

Therapeutische categorie:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

hypertensjon

therapeutische indicaties:

Behandling av essensiell hypertensjon. Dafiro er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2007-01-15

Bijsluiter

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dafiro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dafiro
3.
Hvordan du bruker Dafiro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dafiro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DAFIRO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dafiro tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.
−
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.
−
Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Dafiro brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
55
2.
HVA DU MÅ VI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dafiro 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Dafiro 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Dafiro 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dafiro 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Dafiro 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”. Størrelsen er omtrent: 8,20 mm i diameter.
Dafiro 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”ECE”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
Dafiro 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Lys gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”UIC”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av essensiell hypertensjon.
Dafiro er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Dafiro er én tablett daglig.
Dafiro 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med amlodipin
5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Dafiro 5 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Dafiro 10 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrolle
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten