Dafiro HCT

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2023

Werkstoffen:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

C09DX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Therapeutisch gebied:

Hipertensão

therapeutische indicaties:

Tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de amlodipina, valsartan e hidroclorotiazida (HCT), tomadas como três formulações de um único componente ou como uma formulação de componente duplo e de um único componente.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2009-11-03

Bijsluiter

                                77
B. FOLHETO INFORMATIVO
78
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
amlodipina/valsartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Dafiro HCT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Dafiro HCT
3.
Como tomar Dafiro HCT
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Dafiro HCT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DAFIRO HCT E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de Dafiro HCT contêm três substâncias chamadas
amlodipina, valsartan e
hidroclorotiazida. Todas as substâncias ajudam a controlar a pressão
arterial elevada.
−
A amlodipina pertence a um grupo de substâncias chamadas
“bloqueadores dos canais de
cálcio”. A amlodipina impede o cálcio de se deslocar através das
paredes dos vasos sanguíneos,
o que impede que os vasos sanguíneos se estreitem.
−
O valsartan pertence a um grupo de substâncias chamadas
“antagonistas dos recetores da
angiotensina-II”. A angiotensina II é produzida pelo organismo e
provoca o estreitamento dos
vasos sanguíneos, aumentando assim a pressão arterial. O valsartan
funciona bloqueando o
efeito da angiotensina II.
−
A hidroclorotiazida pretence a um grupo de substâncias denominados
“diuréticos tiazídicos”. A
hidroclorotiazida aumenta o fluxo de urina, o que também reduz a
pressão arterial.
Como consequência deste
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 25 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 25 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
320 mg de valsartan e 25 mg de hidroclorotiazida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, brancos, ovalóides, com bordos biselados, com
gravação “NVR” numa face
e “VCL” na outra face. Tamanho aproximado: 15 mm (comprimento) x
5,9 mm (largura).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, amarelo-claro, ovalóides, com b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten