Dafiro HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2023
SPC SPC (SPC)
27-09-2023
PAR PAR (PAR)
12-12-2013

active_ingredient:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DX01

INN:

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

therapeutic_area:

Hipertensão

therapeutic_indication:

Tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de amlodipina, valsartan e hidroclorotiazida (HCT), tomadas como três formulações de um único componente ou como uma formulação de componente duplo e de um único componente.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2009-11-03

PIL

                                77
B. FOLHETO INFORMATIVO
78
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
amlodipina/valsartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Dafiro HCT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Dafiro HCT
3.
Como tomar Dafiro HCT
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Dafiro HCT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DAFIRO HCT E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de Dafiro HCT contêm três substâncias chamadas
amlodipina, valsartan e
hidroclorotiazida. Todas as substâncias ajudam a controlar a pressão
arterial elevada.
−
A amlodipina pertence a um grupo de substâncias chamadas
“bloqueadores dos canais de
cálcio”. A amlodipina impede o cálcio de se deslocar através das
paredes dos vasos sanguíneos,
o que impede que os vasos sanguíneos se estreitem.
−
O valsartan pertence a um grupo de substâncias chamadas
“antagonistas dos recetores da
angiotensina-II”. A angiotensina II é produzida pelo organismo e
provoca o estreitamento dos
vasos sanguíneos, aumentando assim a pressão arterial. O valsartan
funciona bloqueando o
efeito da angiotensina II.
−
A hidroclorotiazida pretence a um grupo de substâncias denominados
“diuréticos tiazídicos”. A
hidroclorotiazida aumenta o fluxo de urina, o que também reduz a
pressão arterial.
Como consequência deste
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 25 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 25 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
320 mg de valsartan e 25 mg de hidroclorotiazida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, brancos, ovalóides, com bordos biselados, com
gravação “NVR” numa face
e “VCL” na outra face. Tamanho aproximado: 15 mm (comprimento) x
5,9 mm (largura).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, amarelo-claro, ovalóides, com b
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2013
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2013
PIL PIL չեխերեն 27-09-2023
SPC SPC չեխերեն 27-09-2023
PAR PAR չեխերեն 12-12-2013
PIL PIL դանիերեն 27-09-2023
SPC SPC դանիերեն 27-09-2023
PAR PAR դանիերեն 12-12-2013
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2013
PIL PIL էստոներեն 27-09-2023
SPC SPC էստոներեն 27-09-2023
PAR PAR էստոներեն 12-12-2013
PIL PIL հունարեն 27-09-2023
SPC SPC հունարեն 27-09-2023
PAR PAR հունարեն 12-12-2013
PIL PIL անգլերեն 27-09-2023
SPC SPC անգլերեն 27-09-2023
PAR PAR անգլերեն 12-12-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2013
PIL PIL իտալերեն 27-09-2023
SPC SPC իտալերեն 27-09-2023
PAR PAR իտալերեն 12-12-2013
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2013
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2013
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2013
PIL PIL մալթերեն 27-09-2023
SPC SPC մալթերեն 27-09-2023
PAR PAR մալթերեն 12-12-2013
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2013
PIL PIL լեհերեն 27-09-2023
SPC SPC լեհերեն 27-09-2023
PAR PAR լեհերեն 12-12-2013
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2013
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2013
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2013
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2013
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2013

view_documents_history