Cystadrops

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-10-2021

Werkstoffen:

merkaptamino hidrochloridas

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

S01XA21

INN (Algemene Internationale Benaming):

mercaptamine

Therapeutische categorie:

Oftalmologai

Therapeutisch gebied:

Cistinozė

therapeutische indicaties:

Cistadropiniai vaistai yra skirti ragenos cistino kristalinių indėlių suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų cistinoze gydyti.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2017-01-18

Bijsluiter

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYSTADROPS 3,8 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
cisteaminas (merkaptaminas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cystadrops ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cystadrops
3.
Kaip vartoti Cystadrops
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cystadrops
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYSTADROPS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CYSTADROPS
Cystadrops – tai akių lašų tirpalas, kuriame yra veikliosios
medžiagos cisteamino (dar vadinamo
merkaptaminu).
KAM JIS VARTOJAMAS
Vaistas skirtas sumažinti cistino kristalų sankaupas akies
paviršiuje (ragenoje) suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 2 metų vaikams, sergantiems cistinoze.
KAS YRA CISTINOZĖ
Cistinozė – tai reta paveldimoji liga, kuria sergant organizmas
negeba pašalinti cistino (aminorūgšties)
pertekliaus, todėl cistino kristalai ima kauptis įvairiuose
organuose (kaip antai inkstai ir akys). Dėl
kristalų sankaupų akyse gali padidėti jautrumas šviesai
(fotofobija), gali būti pažeista ragena
(keratopatija) ir galima apakti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYSTADROPS
CYSTADROPS VARTOTI NEGALIMA
Jeigu yra alergija cisteaminui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Cystadrops.
KITI VAISTAI IR CYSTADROPS
Jeigu vartojate
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cystadrops 3,8 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra merkaptamino hidrochlorido, atitinkančio 3,8 mg
merkaptamino (cisteamino).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Viename mililitre akių lašų tirpalo yra 0,1 mg benzalkonio
chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Klampus skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cystadrops skirtas cistino kristalų sankaupų ragenoje gydymui
suaugusiesiems ir vyresniems kaip
2 metų vaikams, sergantiems cistinoze.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Cystadrops galima pradėti tik prižiūrint gydytojui,
turinčiam cistinozės gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra po vieną lašą į kiekvieną akį 4 kartus
per parą, kai pacientas nemiega.
Rekomenduojamas intervalas tarp kiekvieno lašinimo – 4 valandos.
Dozę galima laipsniškai mažinti
(iki minimalios bendrosios paros dozės – po 1 lašą į kiekvieną
akį), atsižvelgiant į akių patikros (pvz.,
cistino kristalų sankaupų ragenoje, fotofobijos) rezultatus.
Pacientui reikia pasakyti, kad praleidus lašinimą gydymą reikia
tęsti nuo tolesnio lašinimo.
Dozė neturi būti didesnė kaip 4 lašai per parą į kiekvieną
akį.
Nutraukus Cystadrops vartojimą cistino kristalų kaupimasis ragenoje
padidėja. Gydymo sustabdyti
negalima.
_Vaikų populiacija _
Cystadrops galima vartoti vyresniems kaip 2 metų vaikams, jiems
skiriant tokią pačią dozę kaip
suaugusiesiems (žr. 5.1 skyrių).
Cystadrops saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 2 metų vaikams
neištirtas. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
Kad būtų lengviau sulašinti vaistinio preparato, prieš vartojant
pirmą kartą, pacientui reikia patarti
palaikyti Cystadrops kambario temperatūroje. Pacientui reikia
pasakyti, kad pirmą kartą atidarytą
buteliuką su lašin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-02-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten