Cystadrops

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-10-2021

Aktiv bestanddel:

merkaptamino hidrochloridas

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

S01XA21

INN (International Name):

mercaptamine

Terapeutisk gruppe:

Oftalmologai

Terapeutisk område:

Cistinozė

Terapeutiske indikationer:

Cistadropiniai vaistai yra skirti ragenos cistino kristalinių indėlių suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų cistinoze gydyti.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2017-01-18

Indlægsseddel

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYSTADROPS 3,8 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
cisteaminas (merkaptaminas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cystadrops ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cystadrops
3.
Kaip vartoti Cystadrops
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cystadrops
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYSTADROPS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CYSTADROPS
Cystadrops – tai akių lašų tirpalas, kuriame yra veikliosios
medžiagos cisteamino (dar vadinamo
merkaptaminu).
KAM JIS VARTOJAMAS
Vaistas skirtas sumažinti cistino kristalų sankaupas akies
paviršiuje (ragenoje) suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 2 metų vaikams, sergantiems cistinoze.
KAS YRA CISTINOZĖ
Cistinozė – tai reta paveldimoji liga, kuria sergant organizmas
negeba pašalinti cistino (aminorūgšties)
pertekliaus, todėl cistino kristalai ima kauptis įvairiuose
organuose (kaip antai inkstai ir akys). Dėl
kristalų sankaupų akyse gali padidėti jautrumas šviesai
(fotofobija), gali būti pažeista ragena
(keratopatija) ir galima apakti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYSTADROPS
CYSTADROPS VARTOTI NEGALIMA
Jeigu yra alergija cisteaminui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Cystadrops.
KITI VAISTAI IR CYSTADROPS
Jeigu vartojate
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                _ _
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cystadrops 3,8 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra merkaptamino hidrochlorido, atitinkančio 3,8 mg
merkaptamino (cisteamino).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Viename mililitre akių lašų tirpalo yra 0,1 mg benzalkonio
chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Klampus skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cystadrops skirtas cistino kristalų sankaupų ragenoje gydymui
suaugusiesiems ir vyresniems kaip
2 metų vaikams, sergantiems cistinoze.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Cystadrops galima pradėti tik prižiūrint gydytojui,
turinčiam cistinozės gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra po vieną lašą į kiekvieną akį 4 kartus
per parą, kai pacientas nemiega.
Rekomenduojamas intervalas tarp kiekvieno lašinimo – 4 valandos.
Dozę galima laipsniškai mažinti
(iki minimalios bendrosios paros dozės – po 1 lašą į kiekvieną
akį), atsižvelgiant į akių patikros (pvz.,
cistino kristalų sankaupų ragenoje, fotofobijos) rezultatus.
Pacientui reikia pasakyti, kad praleidus lašinimą gydymą reikia
tęsti nuo tolesnio lašinimo.
Dozė neturi būti didesnė kaip 4 lašai per parą į kiekvieną
akį.
Nutraukus Cystadrops vartojimą cistino kristalų kaupimasis ragenoje
padidėja. Gydymo sustabdyti
negalima.
_Vaikų populiacija _
Cystadrops galima vartoti vyresniems kaip 2 metų vaikams, jiems
skiriant tokią pačią dozę kaip
suaugusiesiems (žr. 5.1 skyrių).
Cystadrops saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 2 metų vaikams
neištirtas. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
Kad būtų lengviau sulašinti vaistinio preparato, prieš vartojant
pirmą kartą, pacientui reikia patarti
palaikyti Cystadrops kambario temperatūroje. Pacientui reikia
pasakyti, kad pirmą kartą atidarytą
buteliuką su lašin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-02-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt