Credelio Plus

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-08-2021

Werkstoffen:

lotilaner, milbemycin oxime

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QP54AB51

INN (Algemene Internationale Benaming):

lotilaner / milbemycin oxime

Therapeutische categorie:

hunder

Therapeutisch gebied:

Endectocides

therapeutische indicaties:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2021-04-14

Bijsluiter

                                17
B.
PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TYGGETABLETTER FOR HUNDER (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TYGGETABLETTER FOR HUNDER (> 2,8‒5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TYGGETABLETTER FOR HUNDER (> 5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TYGGETABLETTER FOR HUNDER (> 11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TYGGETABLETTER FOR HUNDER (> 22‒45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter for hunder (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter for hunder (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter for hunder (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter for hunder (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tyggetabletter for hunder (> 22‒45 kg)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tyggetablett inneholder:
CREDELIO PLUS TYGGETABLETT
LOTILANER (MG)
MILBEMYCINOKSIM (MG)
for hunder (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
for hunder (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
for hunder (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
for hunder (> 11‒22 kg)
450
16,88
for hunder (> 22‒45 kg)
900
33,75
Hvite til beige, runde bikonvekse tabletter med brunaktige flekker.
4.
INDIKASJON(ER)
For bruk på hunder med, eller risiko for, blandede
infestasjoner/infeksjoner av flått, lopper,
gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller lungeorm. Dette
veterinærpreparatet er indisert for
bruk når behandling mot flått/lopper og gastrointestinale nematoder
eller behandling mot flått/lopper
og forebygging av hjerteormsykdom/angiostrongylose er nødvendig
samtidig.
19
Flått og lopper
For behandling av flått (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus_
og
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter for hunder (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter for hunder (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter for hunder (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter for hunder (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75/33,75 mg tyggetabletter for hunder (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tyggetablett inneholder:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett
Hvit til beige, rund bikonveks tyggetablett med brunaktige prikker og
avrundede kanter med
bokstaven “I” gravert på én side av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For bruk på hunder med, eller risiko for, blandede
infestasjoner/infeksjoner av flått, lopper,
gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller lungeorm.
Dette veterinærpreparatet er indisert for bruk når behandling mot
flått/lopper og gastrointestinale
nematoder eller behandling mot flått/lopper og forebygging av
hjerteormsykdom/angiostrongylose er
nødvendig samtidig.
Flått og lopper
For behandling av flått- (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus_
og
_I. _
_hexagonus_
) og loppe- (
_Ctenocephalides felis_
og
_C. canis_
) infestasjoner hos hunder.
Dette veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende drepende
effekt i 1 måned på lopper og flått.
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi
for kontroll av dermatitt fra
loppeallergi (FAD).
CREDELIO PLUS TABLETTER
LOTILANER
MILBEMYCINOKSIM
Hunder (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Hunder (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Hunder (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Hunder (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 mg
Hunder (> 22‒45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
Gastrointestinale nematoder
Behandling av gastrointestinale nematoder: krokorm (L4, umoden voksen
(L5) og voksen
_A
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten