Credelio Plus

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-08-2021

Werkstoffen:

lotilaner, milbemycin oxime

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QP54AB51

INN (Algemene Internationale Benaming):

lotilaner / milbemycin oxime

Therapeutische categorie:

kutyák

Therapeutisch gebied:

endektocideknek

therapeutische indicaties:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2021-04-14

Bijsluiter

                                18
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (> 2,8‒5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (> 5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (> 11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (> 22‒45 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg rágótabletta kutyáknak (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg rágótabletta kutyáknak (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg rágótabletta kutyáknak (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg rágótabletta kutyáknak (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg rágótabletta kutyáknak (> 22‒45 kg)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden rágótabletta a következőket tartalmazza:
Fehér-bézs kerek, bikonvex rágótabletta barnás pöttyökkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Vegyes kullancs-, bolhafertőzöttségben, gyomor-bélrendszeri
fonálféreg-, szívféreg- és/vagy
tüdőféreg-fertőzésben szenvedő vagy ilyen kockázatnak kitett
kutyáknál történő alkalmazásra. Ennek
az állatgyógyászati készítménynek a használata akkor javallott,
ha a kullancsok/bolhák és a
CREDELIO PLUS RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
MILBEMICIN-OXIM (MG)
kutyáknak (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
kutyáknak (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
kutyáknak (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
kutyáknak (> 11‒22 kg)
450
16,88
kutyáknak (> 22‒45 kg)
900
33,75
20
gyomor-bélrendszeri fonálféreg elleni kezelés vagy a
kullancso
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg rágótabletta kutyáknak (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg rágótabletta kutyáknak (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg rágótabletta kutyáknak (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg rágótabletta kutyáknak (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg rágótabletta kutyáknak (> 22‒45 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
Minden rágótabletta a következőket tartalmazza:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1. szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Fehér-bézs kerek, bikonvex rágótabletta barnás pöttyökkel és
ferde éllel, a tabletta egyik oldalán „I”
betű benyomattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Vegyes kullancs-, bolhafertőzöttségben, gyomor-bélrendszeri
fonálféreg-, szívféreg- és/vagy
tüdőféreg-fertőzésben szenvedő vagy ilyen kockázatnak kitett
kutyáknál történő alkalmazásra.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a használata akkor
javallott, ha a kullancsok/bolhák és a
gyomor-bélrendszeri fonálféreg elleni kezelés vagy a
kullancsok/bolhák elleni kezelés és a
szívférgesség/angiostrongylosis megelőzése egyidejűleg
szükséges.
Kullancsok és bolhák
Kutyák esetében a kullancs- (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
és
_ I. _
_hexagonus_
), valamint bolhafertőzések (
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) kezelésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós
ölőhatással bír 1 hónapon keresztül bolhák és
kullancsok esetében.
Az állatgyógyászati készítmény a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (flea allergy
dermatitis - FAD) elleni kezelési stratégia részeként
használható.
CREDELIO PLUS TABLETTA
LOTILANER
MILBEMICIN-OXIM
Kutyák (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Kutyák (> 2,8
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten