Credelio Plus

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lotilaner, milbemycin oxime

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QP54AB51

Designació comuna internacional (DCI):

lotilaner / milbemycin oxime

Grupo terapéutico:

kutyák

Área terapéutica:

endektocideknek

indicaciones terapéuticas:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2021-04-14

Informació per a l'usuari

                                18
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (> 2,8‒5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (> 5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (> 11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (> 22‒45 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg rágótabletta kutyáknak (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg rágótabletta kutyáknak (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg rágótabletta kutyáknak (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg rágótabletta kutyáknak (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg rágótabletta kutyáknak (> 22‒45 kg)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden rágótabletta a következőket tartalmazza:
Fehér-bézs kerek, bikonvex rágótabletta barnás pöttyökkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Vegyes kullancs-, bolhafertőzöttségben, gyomor-bélrendszeri
fonálféreg-, szívféreg- és/vagy
tüdőféreg-fertőzésben szenvedő vagy ilyen kockázatnak kitett
kutyáknál történő alkalmazásra. Ennek
az állatgyógyászati készítménynek a használata akkor javallott,
ha a kullancsok/bolhák és a
CREDELIO PLUS RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
MILBEMICIN-OXIM (MG)
kutyáknak (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
kutyáknak (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
kutyáknak (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
kutyáknak (> 11‒22 kg)
450
16,88
kutyáknak (> 22‒45 kg)
900
33,75
20
gyomor-bélrendszeri fonálféreg elleni kezelés vagy a
kullancso
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg rágótabletta kutyáknak (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg rágótabletta kutyáknak (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg rágótabletta kutyáknak (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg rágótabletta kutyáknak (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg rágótabletta kutyáknak (> 22‒45 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
Minden rágótabletta a következőket tartalmazza:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1. szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Fehér-bézs kerek, bikonvex rágótabletta barnás pöttyökkel és
ferde éllel, a tabletta egyik oldalán „I”
betű benyomattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Vegyes kullancs-, bolhafertőzöttségben, gyomor-bélrendszeri
fonálféreg-, szívféreg- és/vagy
tüdőféreg-fertőzésben szenvedő vagy ilyen kockázatnak kitett
kutyáknál történő alkalmazásra.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a használata akkor
javallott, ha a kullancsok/bolhák és a
gyomor-bélrendszeri fonálféreg elleni kezelés vagy a
kullancsok/bolhák elleni kezelés és a
szívférgesség/angiostrongylosis megelőzése egyidejűleg
szükséges.
Kullancsok és bolhák
Kutyák esetében a kullancs- (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
és
_ I. _
_hexagonus_
), valamint bolhafertőzések (
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) kezelésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós
ölőhatással bír 1 hónapon keresztül bolhák és
kullancsok esetében.
Az állatgyógyászati készítmény a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (flea allergy
dermatitis - FAD) elleni kezelési stratégia részeként
használható.
CREDELIO PLUS TABLETTA
LOTILANER
MILBEMICIN-OXIM
Kutyák (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Kutyák (> 2,8
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents