COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-12-2023

Werkstoffen:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Beschikbaar vanaf:

Valneva Austria GmbH

ATC-code:

J07BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Therapeutische categorie:

vaksiner

Therapeutisch gebied:

COVID-19 virus infection

therapeutische indicaties:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2022-06-24

Bijsluiter

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
COVID-19-VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
covid-19-vaksine (inaktivert, med adjuvans, adsorbert)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
-
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva COVID-19-vaksinen (inactivated, adjuvanted) Valneva er og hva den
brukes mot
2.
Hva du må vite før du får COVID-19-vaksinen (inactivated,
adjuvanted) Valneva
3.
Hvordan COVID-19-vaksinen (inactivated, adjuvanted) Valneva gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer COVID-19-vaksinen (inactivated, adjuvanted)
Valneva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA ER OG HVA DEN
BRUKES MOT
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er en vaksine som
brukes til å forebygge covid-
19 forårsaket av SARS-CoV-2.
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva gis til voksne
mellom 18 og 50 år.
Vaksinen gjør at immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) produsere
antistoffer og blodceller som
virker mot viruset og dermed gir beskyttelse mot covid-19.
Ingen av innholdsstoffene i denne vaksinen kan forårsake covid-19.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR COVID-19 VACCINE (INACTIVATED,
ADJUVANTED) VALNEVA
_ _
BRUK IKKE COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, A
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva, injeksjonsvæske,
suspensjon
Vaksine mot covid-19-vaksine (inaktivert, med adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dette er et multidosehetteglass som inneholder 10 doser à 0,5 ml
Én dose (0,5 ml) inneholder 33 antigenenheter (AgU) med
SARS-CoV-2-virus
1,2,3
, inaktivert.
1
Wuhan-stammen hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Produsert på Vero-celler (celler fra afrikanske sabaeus-aper)
3
Adsorbert på aluminiumhydroksid (0,5 mg Al
3
+ totalt) og adjuvert med 1 mg CpG 1018
(cytosinfosfoguanin) totalt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon (injeksjon)
Hvit til off-white suspensjon (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
COVID-19- Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er indisert for
aktiv immunisering til
forebygging av covid-19 forårsaket av SARS-CoV-2 hos personer i
alderen 18 til 50 år.
Bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Primærserie_
_Personer i alderen 18 til 50 år _
COVID-19 vaksinen (inactivated, adjuvanted) Valneva administreres
intramuskulært som en serie på
to doser à 0,5 ml hver. Den andre dosen bør administreres 28 dager
etter den første dosen (se pkt.
4.4 og 5.1).
Det finnes ingen tilgjengelige data om utbyttbarheten av COVID-19
Vaccine (inactivated, adjuvanted)
Valneva med andre covid-19-vaksiner til å fullføre vaksineserien.
Personer som har fått den første
dosen av COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva, bør få
den andre dosen med COVID-
19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva til å fullføre
vaksineserien.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product