Contacera

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-04-2020

Werkstoffen:

meloksikaami

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. PigsFor vähentää oireita ontuminen ja tulehdusta ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet ja lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2012-12-06

Bijsluiter

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE, SIOILLE JA
HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANTI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Contacera 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja
hevosille
meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
20 mg
Etanoli (96%)
159,8 mg
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA:
Tulehdus- ja kipuoireiden (ontumisen) lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
HEVONEN:
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa
.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
30
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville tammoille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
6.
HAITTAVAIKU
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Contacera 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja
hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli (96%)
159.8 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta, sika ja hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
NAUTA:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
:
Tulehdus- ja kipuoireiden (ontumisen) lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
HEVONEN:
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Katso myös kohta 4.7.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Contaceralla 20 minuuttia ennen nupoutusta
vähentää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Contaceralla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-03-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten