Contacera

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksikaami

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Pigs; Cattle

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. PigsFor vähentää oireita ontuminen ja tulehdusta ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet ja lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2012-12-06

Notice patient

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE, SIOILLE JA
HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANTI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Contacera 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja
hevosille
meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
20 mg
Etanoli (96%)
159,8 mg
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA:
Tulehdus- ja kipuoireiden (ontumisen) lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
HEVONEN:
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa
.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
30
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville tammoille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
6.
HAITTAVAIKU
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Contacera 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja
hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli (96%)
159.8 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta, sika ja hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
NAUTA:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
:
Tulehdus- ja kipuoireiden (ontumisen) lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
HEVONEN:
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Katso myös kohta 4.7.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Contaceralla 20 minuuttia ennen nupoutusta
vähentää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Contaceralla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-03-2014
Notice patient Notice patient espagnol 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-03-2014
Notice patient Notice patient tchèque 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-03-2014
Notice patient Notice patient danois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-03-2014
Notice patient Notice patient allemand 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-03-2014
Notice patient Notice patient estonien 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-03-2014
Notice patient Notice patient grec 16-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-03-2014
Notice patient Notice patient français 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-03-2014
Notice patient Notice patient italien 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-03-2014
Notice patient Notice patient letton 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-03-2014
Notice patient Notice patient lituanien 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-03-2014
Notice patient Notice patient hongrois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-03-2014
Notice patient Notice patient maltais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-03-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-03-2014
Notice patient Notice patient polonais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-03-2014
Notice patient Notice patient portugais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-03-2014
Notice patient Notice patient roumain 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-03-2014
Notice patient Notice patient slovaque 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-03-2014
Notice patient Notice patient slovène 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-03-2014
Notice patient Notice patient suédois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-03-2014
Notice patient Notice patient norvégien 16-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-04-2020
Notice patient Notice patient croate 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-03-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents