Clopidogrel TAD

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-03-2024

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Tad Pharma GmbH

ATC-code:

B01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotikus szerek

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2009-09-23

Bijsluiter

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel TAD és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel TAD szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel TAD-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel TAD-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel TAD klopidogrelt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel TAD-ot felnőttek szedik alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel TAD-ot írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
események kockázatának csökken
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrelt tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója_
A klopidogrel javallata:
-
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb 6
hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított perifériás
artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
-
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q
myocardialis infarctus), beleértve a perkután coronaria
beavatkozást követő stent
beültetésen átesett betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel
kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA)
kombinálva a percutan coronaria beavatkozáson (beleértve a
stent-beültetésen) áteső vagy
a trombolítikus/fibrinolyticus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (transiens ischaemiás
attack) vagy minor ischaemiás stroke-_
_ban (IS) szenvedő betegeknél_
A klopidogrel-ASA kombináció indikációja:
-
Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (ABCD2
1
pontszám ≥4) vagy minor IS-ban (NIHSS
2
≤3) szenvedő, felnőtt betegeknél javallott a TIA vagy az IS
esemény után 24 órán belül.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén._
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelke
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten