Clopidogrel TAD

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible depuis:

Tad Pharma GmbH

Code ATC:

B01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitrombotikus szerek

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2009-09-23

Notice patient

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel TAD és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel TAD szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel TAD-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel TAD-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel TAD klopidogrelt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel TAD-ot felnőttek szedik alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel TAD-ot írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
események kockázatának csökken
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrelt tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója_
A klopidogrel javallata:
-
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb 6
hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított perifériás
artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
-
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q
myocardialis infarctus), beleértve a perkután coronaria
beavatkozást követő stent
beültetésen átesett betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel
kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA)
kombinálva a percutan coronaria beavatkozáson (beleértve a
stent-beültetésen) áteső vagy
a trombolítikus/fibrinolyticus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (transiens ischaemiás
attack) vagy minor ischaemiás stroke-_
_ban (IS) szenvedő betegeknél_
A klopidogrel-ASA kombináció indikációja:
-
Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (ABCD2
1
pontszám ≥4) vagy minor IS-ban (NIHSS
2
≤3) szenvedő, felnőtt betegeknél javallott a TIA vagy az IS
esemény után 24 órán belül.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén._
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelke
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-09-2017
Notice patient Notice patient danois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-09-2017
Notice patient Notice patient grec 05-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-09-2017
Notice patient Notice patient français 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-09-2017
Notice patient Notice patient italien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-09-2017
Notice patient Notice patient letton 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2024
Notice patient Notice patient croate 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents