Clopidogrel TAD

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Tad Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotikus szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-23

सूचना पत्रक

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel TAD és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel TAD szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel TAD-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel TAD-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel TAD klopidogrelt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel TAD-ot felnőttek szedik alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel TAD-ot írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
események kockázatának csökken
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrelt tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója_
A klopidogrel javallata:
-
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb 6
hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított perifériás
artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
-
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q
myocardialis infarctus), beleértve a perkután coronaria
beavatkozást követő stent
beültetésen átesett betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel
kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA)
kombinálva a percutan coronaria beavatkozáson (beleértve a
stent-beültetésen) áteső vagy
a trombolítikus/fibrinolyticus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (transiens ischaemiás
attack) vagy minor ischaemiás stroke-_
_ban (IS) szenvedő betegeknél_
A klopidogrel-ASA kombináció indikációja:
-
Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (ABCD2
1
pontszám ≥4) vagy minor IS-ban (NIHSS
2
≤3) szenvedő, felnőtt betegeknél javallott a TIA vagy az IS
esemény után 24 órán belül.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén._
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelke
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें