Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2020

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Beschikbaar vanaf:

Biogaran

ATC-code:

B01AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotska sredstva

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Sprječavanje атеротромботических događaja Klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel BGR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel BGR
3.
Kako uzimati Clopidogrel BGR
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel BGR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL BGR I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel BGR sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel BGR uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel BGR Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lije
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108,125 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
-
Odrasli i stariji
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokard
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product