Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponibbli minn:

Biogaran

Kodiċi ATC:

B01AC03

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotska sredstva

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sprječavanje атеротромботических događaja Klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel BGR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel BGR
3.
Kako uzimati Clopidogrel BGR
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel BGR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL BGR I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel BGR sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel BGR uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel BGR Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lije
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108,125 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
-
Odrasli i stariji
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokard
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott