Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-03-2020

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Commercializzato da:

Biogaran

Codice ATC:

B01AC03

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotska sredstva

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Sprječavanje атеротромботических događaja Klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel BGR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel BGR
3.
Kako uzimati Clopidogrel BGR
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel BGR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL BGR I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel BGR sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel BGR uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel BGR Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lije
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108,125 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
-
Odrasli i stariji
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokard
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-03-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto