Circadin

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2023

Werkstoffen:

melatonin

Beschikbaar vanaf:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-code:

N05CH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

melatonin

Therapeutische categorie:

Psihoterapija

Therapeutisch gebied:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

therapeutische indicaties:

Circadin ir norādīts kā primārais bezmiegs īstermiņa ārstēšanai monoterapijā raksturo zemas kvalitātes miegs, pacientiem, kuri ir vecumā no 55 vai vairāk.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2007-06-29

Bijsluiter

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CIRCADIN 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatoninum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Circadin_
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Circadin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Circadin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Circadin_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIRCADIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
_Circadin_
aktīvā viela melatonīns ir viens no ķermeņa dabiskajiem
hormoniem.
_Circadin_
lieto atsevišķi, lai īslaicīgi ārstētu primāro bezmiegu
(pastāvīgas grūtības aizmigt vai palikt
aizmigušam, vai sliktas kvalitātes miegs), stāvokli, ko raksturo
slikta miega kvalitāte pacientiem, kuri
ir vecāki par 55 gadiem. „Primārs” nozīmē, ka bezmiegam nav
nosakāms cēlonis, tostarp tam nav
medicīniska, psiholoģiska vai apkārtējās vides izraisīta
cēloņa.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIRCADIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_CIRCADIN _
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja jums ir alerģija pret melatonīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Circadin lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
-
Ja Jums ir aknu vai nieru darbības traucējumi. Nav veikti pētījumi
par
_Circadin_
lietošanu
cilvēkiem ar aknu vai nieru slimībām, tāpēc pirms ārstēšanas
konsultējieties
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
_Circadin_
2 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 2 mg melatonīna
(melatonīns) (melatoninum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra ilgstošās darbības tablete
satur 80 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Circadin_
ir indicēts kā monoterapija, lai īslaicīgi ārstētu primāru
bezmiegu, ko raksturo slikta miega
kvalitāte pacientiem, kuri ir vecāki par 55 gadiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 2 mg vienu reizi dienā, 1-2 stundas pirms iešanas
gulēt un pēc maltītes. Šādu devu
var lietot līdz trīspadsmit nedēļām.
_Pediatriskā populācija _
Circadin drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta._ _
Lietošanai šajā populācijā varētu būt piemērotas citas zāļu
formas/devas. Pašlaik pieejamie dati ir
aprakstīti 5.1. apakšpunktā.
_Nieru darbības traucējumi _
Pētījumi par dažādu stadiju nieru darbības traucējumu ietekmi uz
melatonīna farmakokinētiku nav
veikti. Melatonīns šādiem pacientiem ir jālieto ļoti
piesardzīgi.
_Aknu darbības traucējumi _
Nav pieredzes par to, kā
_Circadin_
iedarbojas uz pacientiem ar aknu darbības traucējumiem. Publicētie
dati vēsta par to, ka pacientiem ar aknu darbības traucējumiem tika
konstatēts ievērojami paaugstināts
endogēnā melatonīna līmenis diennakts gaišajā laikā, kā
cēlonis ir aknu darbības traucējumu dēļ
samazinātais melatonīna klīrenss. Tādēļ
_Circadin_
nav ieteicams pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Lai nodrošinātu tablešu ilgstošo
darbību, tās ir jānorij veselas. Nesmalciniet un
nekošļājiet tablet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten