Circadin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2023

Bahan aktif:

melatonin

Tersedia dari:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kode ATC:

N05CH01

INN (Nama Internasional):

melatonin

Kelompok Terapi:

Psihoterapija

Area terapi:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Indikasi Terapi:

Circadin ir norādīts kā primārais bezmiegs īstermiņa ārstēšanai monoterapijā raksturo zemas kvalitātes miegs, pacientiem, kuri ir vecumā no 55 vai vairāk.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2007-06-29

Selebaran informasi

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CIRCADIN 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatoninum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Circadin_
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Circadin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Circadin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Circadin_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIRCADIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
_Circadin_
aktīvā viela melatonīns ir viens no ķermeņa dabiskajiem
hormoniem.
_Circadin_
lieto atsevišķi, lai īslaicīgi ārstētu primāro bezmiegu
(pastāvīgas grūtības aizmigt vai palikt
aizmigušam, vai sliktas kvalitātes miegs), stāvokli, ko raksturo
slikta miega kvalitāte pacientiem, kuri
ir vecāki par 55 gadiem. „Primārs” nozīmē, ka bezmiegam nav
nosakāms cēlonis, tostarp tam nav
medicīniska, psiholoģiska vai apkārtējās vides izraisīta
cēloņa.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIRCADIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_CIRCADIN _
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja jums ir alerģija pret melatonīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Circadin lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
-
Ja Jums ir aknu vai nieru darbības traucējumi. Nav veikti pētījumi
par
_Circadin_
lietošanu
cilvēkiem ar aknu vai nieru slimībām, tāpēc pirms ārstēšanas
konsultējieties
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
_Circadin_
2 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 2 mg melatonīna
(melatonīns) (melatoninum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra ilgstošās darbības tablete
satur 80 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Circadin_
ir indicēts kā monoterapija, lai īslaicīgi ārstētu primāru
bezmiegu, ko raksturo slikta miega
kvalitāte pacientiem, kuri ir vecāki par 55 gadiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 2 mg vienu reizi dienā, 1-2 stundas pirms iešanas
gulēt un pēc maltītes. Šādu devu
var lietot līdz trīspadsmit nedēļām.
_Pediatriskā populācija _
Circadin drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta._ _
Lietošanai šajā populācijā varētu būt piemērotas citas zāļu
formas/devas. Pašlaik pieejamie dati ir
aprakstīti 5.1. apakšpunktā.
_Nieru darbības traucējumi _
Pētījumi par dažādu stadiju nieru darbības traucējumu ietekmi uz
melatonīna farmakokinētiku nav
veikti. Melatonīns šādiem pacientiem ir jālieto ļoti
piesardzīgi.
_Aknu darbības traucējumi _
Nav pieredzes par to, kā
_Circadin_
iedarbojas uz pacientiem ar aknu darbības traucējumiem. Publicētie
dati vēsta par to, ka pacientiem ar aknu darbības traucējumiem tika
konstatēts ievērojami paaugstināts
endogēnā melatonīna līmenis diennakts gaišajā laikā, kā
cēlonis ir aknu darbības traucējumu dēļ
samazinātais melatonīna klīrenss. Tādēļ
_Circadin_
nav ieteicams pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Lai nodrošinātu tablešu ilgstošo
darbību, tās ir jānorij veselas. Nesmalciniet un
nekošļājiet tablet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen