Circadin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

melatonin

Disponibbli minn:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kodiċi ATC:

N05CH01

INN (Isem Internazzjonali):

melatonin

Grupp terapewtiku:

Psihoterapija

Żona terapewtika:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Circadin ir norādīts kā primārais bezmiegs īstermiņa ārstēšanai monoterapijā raksturo zemas kvalitātes miegs, pacientiem, kuri ir vecumā no 55 vai vairāk.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CIRCADIN 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatoninum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Circadin_
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Circadin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Circadin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Circadin_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIRCADIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
_Circadin_
aktīvā viela melatonīns ir viens no ķermeņa dabiskajiem
hormoniem.
_Circadin_
lieto atsevišķi, lai īslaicīgi ārstētu primāro bezmiegu
(pastāvīgas grūtības aizmigt vai palikt
aizmigušam, vai sliktas kvalitātes miegs), stāvokli, ko raksturo
slikta miega kvalitāte pacientiem, kuri
ir vecāki par 55 gadiem. „Primārs” nozīmē, ka bezmiegam nav
nosakāms cēlonis, tostarp tam nav
medicīniska, psiholoģiska vai apkārtējās vides izraisīta
cēloņa.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIRCADIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_CIRCADIN _
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja jums ir alerģija pret melatonīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Circadin lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
-
Ja Jums ir aknu vai nieru darbības traucējumi. Nav veikti pētījumi
par
_Circadin_
lietošanu
cilvēkiem ar aknu vai nieru slimībām, tāpēc pirms ārstēšanas
konsultējieties
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
_Circadin_
2 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 2 mg melatonīna
(melatonīns) (melatoninum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra ilgstošās darbības tablete
satur 80 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Circadin_
ir indicēts kā monoterapija, lai īslaicīgi ārstētu primāru
bezmiegu, ko raksturo slikta miega
kvalitāte pacientiem, kuri ir vecāki par 55 gadiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 2 mg vienu reizi dienā, 1-2 stundas pirms iešanas
gulēt un pēc maltītes. Šādu devu
var lietot līdz trīspadsmit nedēļām.
_Pediatriskā populācija _
Circadin drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta._ _
Lietošanai šajā populācijā varētu būt piemērotas citas zāļu
formas/devas. Pašlaik pieejamie dati ir
aprakstīti 5.1. apakšpunktā.
_Nieru darbības traucējumi _
Pētījumi par dažādu stadiju nieru darbības traucējumu ietekmi uz
melatonīna farmakokinētiku nav
veikti. Melatonīns šādiem pacientiem ir jālieto ļoti
piesardzīgi.
_Aknu darbības traucējumi _
Nav pieredzes par to, kā
_Circadin_
iedarbojas uz pacientiem ar aknu darbības traucējumiem. Publicētie
dati vēsta par to, ka pacientiem ar aknu darbības traucējumiem tika
konstatēts ievērojami paaugstināts
endogēnā melatonīna līmenis diennakts gaišajā laikā, kā
cēlonis ir aknu darbības traucējumu dēļ
samazinātais melatonīna klīrenss. Tādēļ
_Circadin_
nav ieteicams pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Lai nodrošinātu tablešu ilgstošo
darbību, tās ir jānorij veselas. Nesmalciniet un
nekošļājiet tablet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti